三類醫(yī)療器械為什么沒有6846和6815?

具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房。 具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度。

三類醫(yī)療器械6840資質(zhì)

因為新G病毒涉及傳染病，所以新G抗原自測檢測試劑屬于三類醫(yī)療器械下的6840體外診斷試劑；經(jīng)營企業(yè)需要獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證并有6840體外診斷試劑經(jīng)營范圍后才能經(jīng)營銷售。

第一類：基礎外科用刀《手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀純棚帶、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》。

單位要有相應的售后及驗收的人員2名（檢驗）同時應當具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

銷售三類醫(yī)療器械需要以下資質(zhì)：1。營業(yè)執(zhí)照，需明確經(jīng)營范圍。2。庫房，需設置冷藏庫。3。銷售資質(zhì)，需提交相關(guān)資質(zhì)。4。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，需直接去市級藥品監(jiān)督管理部門辦理。

具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度；具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務的能力，或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。

13年注冊的醫(yī)療公司6846在二類是否合法

1、醫(yī)療器械8646是植入類的，屬于第三類醫(yī)療器械。6846-1-植入器材，6846-2-植入性人工器官，6846-3-接觸式人工器官，6846-4-支架，6846-1-器官輔助裝置，6846-2-器官輔助裝置。

2、一般來說這個二類醫(yī)療器材的判定應當是先比對所經(jīng)營的醫(yī)療器械是否是存在于這個條例里面的類型。也就是說經(jīng)營的范圍是這個條例里面的二類醫(yī)療器械。

3、二類醫(yī)療機構(gòu)是指門診部、診所、病毒類實驗室等醫(yī)療機構(gòu)，需要取得二類醫(yī)療經(jīng)營許可證方可合法經(jīng)營。申請機構(gòu)需滿足條件，如有資質(zhì)、設備、人員等，同時需遵守相關(guān)法律法規(guī)和標準。

2017版二類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍

普通診察器械，6821醫(yī)用電子儀器設備，6822醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備，6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設備，6824醫(yī)用激光儀器設備，6825醫(yī)用高頻儀器設備，6826物理治療及康復設備。

【法律分析】經(jīng)營范圍：二類：6820普通診察器械，6821醫(yī)用電子儀器設備，6822醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備，6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設備，6824醫(yī)用激光儀器設備，6825醫(yī)用高頻儀器設備，6826物理治療及康復設備。

法律分析：第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀屬于二類。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 第四條 國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。

二類醫(yī)療器械許可證可以經(jīng)營范圍是二類醫(yī)療器械，比如說有6815注射穿刺器械、6820普通診察器械、6830醫(yī)用X射線設備、6831醫(yī)用X射線附屬設備及部件等等。

第二十九條從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動，應當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件，以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。

法律分析：對于二類醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍，法律是有明確的規(guī)定的，比如說有6815注射穿刺器械、6820普通診察器械、6830醫(yī)用X射線設備、6831醫(yī)用X射線附屬設備及部件等等。

醫(yī)療器械按照abcd四級如何分類

1、【答案】：A、B、C、D 考查醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的基本要求。該規(guī)范適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的經(jīng)營者?！八小卑ㄅl(fā)、零售以及第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械。故答案為ABCD。

2、主要類別主要分為三個模塊，即普通商品、拼多多的虛擬商品及醫(yī)療保健。虛擬的商品包括燃料卡、充值卡、和充值平臺軟件。并且一旦被選中了，要符合虛擬商品的規(guī)格。

3、屬于綱領(lǐng)性的。二級文件 指 標準要求的形成文件的 程序文件，或其它組織自認為必需的程序文件 三級文件是 指 部門范圍內(nèi)的操作指導性的文件，如作業(yè)指導書等。也有人將執(zhí)行上述文件所產(chǎn)生的記錄，稱為四級文件。

4、第二章 醫(yī)療技術(shù)分類分級管理 第七條 醫(yī)療技術(shù)分為三類： 第一類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機構(gòu)通過常規(guī)管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)。

5、醫(yī)療器械不良事件。醫(yī)療器械作為近代科學技術(shù)的產(chǎn)品已廣泛應用于疾病的預防、診斷、治療、保健和康復過程中，成為現(xiàn)代醫(yī)學領(lǐng)域中的重要診療手段。但是，與藥品一樣，使用醫(yī)療器械也具有一定的風險。

6、【答案】：A、B、C、D 考查醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理要求。從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)，是指通過網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械的醫(yī)療器械注冊人、備案人或者醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。故答案為ABCD。