醫(yī)用紙塑包裝標(biāo)簽粘貼要求通常有以下幾點(diǎn)：粘貼位置：標(biāo)簽應(yīng)該粘貼在紙塑包裝袋的顯著位置，以便于識(shí)別和辨認(rèn)。粘貼方式：標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)牢固地粘貼在包裝袋上，不易掉落或翻卷，也不應(yīng)該遮擋袋子上的重要信息。
1、無(wú)菌包裝技術(shù)論文篇一 規(guī)范無(wú)菌物品包裝的體會(huì) 摘要：目的 實(shí)施醫(yī)用無(wú)菌物品的規(guī)范包裝，為臨床提供各種質(zhì)量保證的無(wú)菌物品包。
2、而在所有藥品當(dāng)中的重點(diǎn)則是無(wú)菌藥品，其中的重中之重則是我們所生產(chǎn)的非最終滅菌無(wú)菌藥品，如果有著僅僅千分之一的質(zhì)量不合格藥品，那么這支藥就會(huì)讓患者造成一定程度的生命威脅。
3、為適應(yīng)食品加工藝的需求，現(xiàn)已開(kāi)發(fā)出多種新型包裝設(shè)備，如真空包裝機(jī)，真空充氣包裝機(jī)，熱收縮包裝機(jī)、泡罩包裝機(jī)，貼體包裝機(jī)、片材熱成型設(shè)備，液體灌裝機(jī)，成型/充填/封合包裝機(jī)、無(wú)菌包裝成套設(shè)備等。
4、利樂(lè)公司的無(wú)菌包裝技術(shù)的核心在于包裝內(nèi)容物無(wú)菌，以及分別在衛(wèi)生的環(huán)境下進(jìn)行灌裝并密封包裝，利樂(lè)公司的常溫包裝部擁有無(wú)菌紙包裝行業(yè)內(nèi)最完備的產(chǎn)品組合，包括多種創(chuàng)新的外形開(kāi)口和吸管應(yīng)用。
5、嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片(玻片)；報(bào)告單實(shí)行微機(jī)打印。
1、一般是固定在器械臺(tái)的右側(cè)靠遠(yuǎn)端使用起來(lái)比較方便，讓塑料袋的開(kāi)口向上，洗手護(hù)士可以將整個(gè)手術(shù)過(guò)程中所有廢棄物都裝入其中，待手術(shù)結(jié)束后將塑料袋封好和其他醫(yī)用垃圾一起統(tǒng)一處理。
2、一次性使用備皮刀供臨床病人或者產(chǎn)婦手術(shù)前剃毛須使用。在用備皮刀刮除毛發(fā)時(shí)，刮下的毛發(fā)易粘附在皮膚上，影像醫(yī)務(wù)人員判斷是否刮除干凈，需要進(jìn)行多次擦拭才能刮除干凈，給醫(yī)務(wù)人員帶來(lái)了不便，同時(shí)給患者延長(zhǎng)了治療時(shí)間。
3、柔軟、垂懸度好。確保物品打開(kāi)包裝不反彈。確保無(wú)菌產(chǎn)品的運(yùn)輸、儲(chǔ)存和發(fā)放。有效防止醫(yī)院交叉感染，降低治療成本，提高感染控制率。注意事項(xiàng)：使用前請(qǐng)檢查滅菌包裝無(wú)紡布的完好性，如有破損，請(qǐng)勿使用。
4、碘伏棉簽作用碘伏棉簽對(duì)皮膚刺激性小，毒性低，作用持久。使用安全、簡(jiǎn)便。對(duì)組織基本無(wú)刺激性。對(duì)多種細(xì)菌、芽胞、病毒、真菌等有殺滅作用。用于皮膚較小的破損、擦傷、割傷、燙傷等淺層皮膚創(chuàng)面的消毒殺菌。
5、一次性使用醫(yī)療用品是指明確標(biāo)定為一次性使用的無(wú)菌、消毒等醫(yī)療用品，常用的包含：一次性使用無(wú)菌注射針、一次性使用靜脈輸液針、一次性使用輸液(血)器、一次性使用無(wú)菌針灸針、一次性使用手術(shù)包、一次性使用口腔器械盒等。
6、適用于高風(fēng)險(xiǎn)接觸血液或體液的無(wú)菌操作；涉及銳器的操作、處理細(xì)胞毒性物質(zhì)和消毒劑?！裢饪茰缇痔祝簾o(wú)菌一次性使用。主要用于無(wú)菌程度要求較高的操作如手術(shù)操作、分娩、中央導(dǎo)管置管、全胃腸外營(yíng)養(yǎng)液配制等。
1、第十條 醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。第十一條 醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)清晰地標(biāo)明在說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的顯著位置，并與醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)中的產(chǎn)品名稱一致。
2、其中，GB 9701-2007規(guī)定了醫(yī)用電器的通用技術(shù)要求，包括了醫(yī)用電器的分類、基本要求、標(biāo)記、包裝、質(zhì)量控制、安全和環(huán)境保護(hù)等方面的規(guī)定。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)適用于所有醫(yī)用電器，包括了二類醫(yī)療器械。
3、第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)，保證醫(yī)療器械使用的安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本規(guī)定。第二條 凡在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定要求附有說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)。
4、.限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限；1產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的其他內(nèi)容。
5、貼劑貌似是一類的？你可以參考一下醫(yī)療器械分類目錄，編號(hào)6864（醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料）檔 至于 包裝上的標(biāo)簽 一般來(lái)講內(nèi)外包裝標(biāo)簽內(nèi)容要與說(shuō)明書(shū)一致；要注明品名、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、企業(yè)。
6、沒(méi)有強(qiáng)制規(guī)定必須在規(guī)定的機(jī)構(gòu)做檢測(cè)。若自已公司有相應(yīng)的檢測(cè)設(shè)備與條件，也可以自已做。若沒(méi)記錯(cuò)，二類無(wú)菌應(yīng)驗(yàn)證包裝密封性，密封強(qiáng)度，微生物屏障等幾項(xiàng)。然后還需要做包裝運(yùn)輸測(cè)試。
1、第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
2、手術(shù)室物品應(yīng)嚴(yán)格按外科消毒的清洗消毒操作流程執(zhí)行。手術(shù)室物品固定放置，標(biāo)識(shí)統(tǒng)一，專人負(fù)責(zé)添加保管。手術(shù)室物品原則上不外借，若需外借，必須有相應(yīng)人員簽字，做好登記。
3、)工作制度化、標(biāo)準(zhǔn)化，器械房保持清潔整齊有序，間隔合理。各種?？破餍捣诸惙胖糜诟鲗？破餍倒駜?nèi)。利用標(biāo)簽及顏色標(biāo)記，加強(qiáng)目視管理和警示標(biāo)語(yǔ)。采用玻璃柜門設(shè)計(jì)，高透明度儲(chǔ)存。
4、器械臺(tái)的管理 、器械臺(tái)的建立 無(wú)菌臺(tái)的鋪巾至少4層，四周垂直桌緣下達(dá) 30cm，離墻大于5cm，無(wú)菌單一旦浸濕，應(yīng)立即 更換或加鋪無(wú)菌巾，以防止細(xì)菌滋生污染器械 和傷口。
5、．銳利器械 刀片、精細(xì)的剪刀、骨刀及五官科器械等，應(yīng)與其他一般器械分開(kāi)處理，注意輕拿輕放，并注意保護(hù)其利刃部分，手術(shù)后與其他器械分別處理。特殊器械的使用和保養(yǎng) 應(yīng)有專人負(fù)責(zé)、切實(shí)保養(yǎng)、定期檢查。
6、一次性使用醫(yī)療用品是指明確標(biāo)定為一次性使用的無(wú)菌、消毒等醫(yī)療用品，常用的包含：一次性使用無(wú)菌注射針、一次性使用靜脈輸液針、一次性使用輸液(血)器、一次性使用無(wú)菌針灸針、一次性使用手術(shù)包、一次性使用口腔器械盒等。
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