1、在產(chǎn)品注冊證有效期內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品可以銷售和使用。要保留生產(chǎn)記錄,以備查驗。
在產(chǎn)品注冊證有效期內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品可以銷售和使用。要保留生產(chǎn)記錄,以備查驗。求采納為滿意
法律主觀:醫(yī)療器械備案憑證有效期一般是五年。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,醫(yī)療器械備案具體是指食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械備案人提交的第一類醫(yī)療器械備案資料存檔備查。
可以銷售。產(chǎn)品在產(chǎn)品注冊證有效期內(nèi)生產(chǎn)且沒有過期是可以進(jìn)行銷售和使用的,產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營管理辦法》。
醫(yī)療器械有效注冊證書+醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 1日前已獲取醫(yī)療器械注冊證的,在注冊證有效期生產(chǎn)的均視為有證產(chǎn)品。
這種情況下,如果您是代理商或者銷售人員,則需要向廠家索取有關(guān)證明。
因此,有效期截止日:20118 對應(yīng)的也就是該醫(yī)療器械注冊證書的有效期,即在2015年10月18日之前,生產(chǎn)企業(yè)可以持證生產(chǎn)經(jīng)營該種產(chǎn)品,如果超過該日期生產(chǎn)經(jīng)營,必須重新申請注冊,否則按無醫(yī)療器械注冊證處罰。
1、法律主觀:醫(yī)療器械備案憑證有效期一般是五年。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,醫(yī)療器械備案具體是指食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械備案人提交的第一類醫(yī)療器械備案資料存檔備查。
2、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)在銷售過期醫(yī)療器械時,將被責(zé)令改正,并處以行政處罰,情節(jié)嚴(yán)重的可能會吊銷營業(yè)執(zhí)照;個人用戶:個人使用過期醫(yī)療器械,可能會受到有關(guān)部門的行政處罰,情節(jié)嚴(yán)重的還可能構(gòu)成犯罪,承擔(dān)刑事責(zé)任。
3、可以銷售。產(chǎn)品在產(chǎn)品注冊證有效期內(nèi)生產(chǎn)且沒有過期是可以進(jìn)行銷售和使用的,產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營管理辦法》。希望能幫助到你。
4、這種情況下,如果您是代理商或者銷售人員,則需要向廠家索取有關(guān)證明。
5、您好!《醫(yī)療器械注冊證》過期后,可以為以前已經(jīng)銷出去的產(chǎn)品繼續(xù)做售后服務(wù)。
第四十一條 醫(yī)療器械使用單位之間轉(zhuǎn)讓在用醫(yī)療器械,轉(zhuǎn)讓方應(yīng)當(dāng)確保所轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療器械安全、有效,不得轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰以及檢驗不合格的醫(yī)療器械。
如果醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證過期了,建議及時辦理續(xù)期。
據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī),貴州器械過期但未使用處罰規(guī)定有:責(zé)令改正、罰款、暫扣或吊銷醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、依法追究刑事責(zé)任。責(zé)令改正:監(jiān)管部門可以責(zé)令醫(yī)療機構(gòu)立即整改,并采取措施消除安全隱患。
只要執(zhí)法人員在使用場所、診療場所和藥品庫房發(fā)現(xiàn)過期失效的醫(yī)療器械,且該醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械過期失效后,又未及時進(jìn)行清理、區(qū)分存放或銷毀處理,則應(yīng)視為有危害人體健康的隱患存在,并應(yīng)當(dāng)認(rèn)定存在過期失效醫(yī)療器械的使用行為。
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