有與其說經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營場(chǎng)所。應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的儲(chǔ)存必要條件,包含滿足需要醫(yī)療器械特點(diǎn)要求的儲(chǔ)存設(shè)施和設(shè)備。
1、二類醫(yī)療器械備案經(jīng)營場(chǎng)所條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場(chǎng)所和貯存條件;與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
2、辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要的條件:具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。
3、二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)條件 開辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件, (一)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱。 (二)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱。
4、完善經(jīng)營環(huán)節(jié)銷售、運(yùn)輸、貯存等方面管理要求,細(xì)化進(jìn)貨查驗(yàn)、銷售記錄等追溯管理相關(guān)規(guī)定,強(qiáng)化注冊(cè)人、備案人銷售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械的質(zhì)量安全責(zé)任。
1、其沒有具體規(guī)定,與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件即可。
2、經(jīng)營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的,應(yīng)當(dāng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場(chǎng)所和庫房,且經(jīng)營場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米,庫房使用面積不得少于60平方米,冷庫容積不得少于20立方米。
3、辦公室要求100平倉儲(chǔ)面積第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)依據(jù)驗(yàn)收細(xì)則定,庫房60平(體外診斷試劑庫房要求70平,包含20立方米凍庫),倉庫與經(jīng)營場(chǎng)所距離不得超過5000米。
比如說,經(jīng)營二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,最低的注冊(cè)資金要求是50萬;如經(jīng)營二類和三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,注冊(cè)資金要求最低為100萬,最高的可達(dá)到1000萬。
醫(yī)療器械許可證向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理。
湖南辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的要求:生產(chǎn)能力: 企業(yè)應(yīng)制定產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖,并配備能完成該工藝的生產(chǎn)設(shè)備。 企業(yè)應(yīng)制定生產(chǎn)過程控制和管理文件。
經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;經(jīng)辦人授權(quán)證明。
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