國(guó)外進(jìn)口消毒和滅菌設(shè)備及器具醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)需要哪些手續(xù)

1、申報(bào)企業(yè)備案：需要申報(bào)企業(yè)在海關(guān)備案，獲取企業(yè)代碼和密碼，以便后續(xù)進(jìn)行報(bào)關(guān)操作。 填寫報(bào)關(guān)單：填寫進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單，包括商品名稱、數(shù)量、價(jià)值、產(chǎn)地、運(yùn)輸方式等信息。

如何取得進(jìn)口二類醫(yī)療器械的國(guó)內(nèi)經(jīng)營(yíng)權(quán)

法律分析：經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)需向所在地食品藥品監(jiān)管部門辦理備案。

進(jìn)口醫(yī)療器械需要的資質(zhì)如下：醫(yī)療器械注冊(cè)證：進(jìn)口醫(yī)療器械需要申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證，在獲得注冊(cè)證后才能在中國(guó)境內(nèi)銷售和使用。

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》。工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件。擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷。擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能。

辦理備案需提交以下資料：第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表；企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員、養(yǎng)護(hù)、售后、技術(shù)等人員的身份證、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件。

進(jìn)口家用一類/二類醫(yī)療器械需要備案或注冊(cè)嗎?

1、進(jìn)口家用一類/二類醫(yī)療器械需要備案或注冊(cè) 家用血壓計(jì)、血糖儀等簡(jiǎn)易康復(fù)自檢醫(yī)療儀器屬于醫(yī)療器械類目，具體分類請(qǐng)參考醫(yī)療器械分類目錄。

2、經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要備案，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第四條規(guī)定：按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。

3、（三）辦理備案的進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)在備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家（地區(qū)）獲得醫(yī)療器械上市許可。

4、不需要。根據(jù)新的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法，第三條“第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)不需許可和備案；第二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理；第三類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理。