1、質(zhì)量管理員崗位職責1 認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負責藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導，在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
該標準項下“4 分類與實物標準樣中 1 茉莉花茶根據(jù)茶坯原料不同，分為烘青茉莉花茶、炒青(含半烘炒)茉莉花茶、碎茶和片茶茉莉花茶。
企業(yè)違反推薦標準就是違法，而個人不違法，但被起訴的話，違反推薦標準會有一定幾率敗訴，畢竟是一種過錯行為，標準法第27條規(guī)定，企業(yè)和團體標準應聲明公示和監(jiān)督，企業(yè)執(zhí)行的標準，必須嚴格執(zhí)行。
不是的，只有國家標準為強制性標準的，必須要強制執(zhí)行，如推薦性標準被相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章引用，則該推薦性標準具有相應的強制約束力，應當按法律、法規(guī)、規(guī)章的相關(guān)規(guī)定予以實施。一般情況下推薦性標準是鼓勵執(zhí)行的。
親，食品執(zhí)行標準可以使國家標準，包括強制性和推薦性標準，也可行業(yè)標準、也可以是地方標準，也可以是企業(yè)標準，如果不符合國家推薦性標準，符合其他有效的標準也可以。如果都不符合，肯定違法《食品安全法》的規(guī)定。
（7）防止欺騙、保護消費者利益的要求；（8）國家需要控制的重要產(chǎn)品的技術(shù)要求。推薦性標準 除了強制性標準以外的標準是推薦性標準，也就是說，推薦性標準是非強制執(zhí)行的標準，國家鼓勵企業(yè)自愿采用推薦性標準。
醫(yī)療行為自查自糾報告 篇一 醫(yī)療質(zhì)量管理 我院狠抓服務質(zhì)量，嚴防醫(yī)療差錯，依法執(zhí)業(yè)，文明行醫(yī)。醫(yī)院成立了以張季岳副院長為組長的醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組，定期抽查處方、病歷，及時反饋相關(guān)責任人，對全院醫(yī)療質(zhì)量進行監(jiān)督。
醫(yī)療自查報告1 根據(jù)20xx年12月鄭州市下發(fā)的《鄭州市一級醫(yī)院“三好一滿意”活動考核評價細則》的要求，結(jié)合我院工作實際，醫(yī)務科積極開展了自查自糾，重點查找在醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療服務等方面存在問題，并認真分析原因，加強整改，促進提高。
根據(jù)衛(wèi)生局要求，建立健全各科室相關(guān)制度，尤其是鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院持續(xù)改進的核心制度，建立醫(yī)療糾紛防范和處置機制，及時妥善處理醫(yī)療糾紛。
進行了自查自糾。 現(xiàn)將近階段自查情況匯報如下： 一是醫(yī)療機構(gòu)領(lǐng)導及有關(guān)工作人員，在藥品、醫(yī)用設備、醫(yī)用耗材等采購活動中，收受生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及其經(jīng)銷人員以各種名義給予的財物或回扣的行為。
醫(yī)療機構(gòu)自查報告1 為了提高醫(yī)療服務質(zhì)量和技術(shù)服務水平，我服務站對照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》進行了嚴格的自查自糾工作?，F(xiàn)將有關(guān)自查情況匯報如下： 領(lǐng)導重視，嚴密組織 我服務站召開了會議，對自查工作進行嚴密部署。
1、負責質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種醫(yī)療器械信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進行統(tǒng)計分析。負責不合格醫(yī)療器械報損前的審核及報廢醫(yī)療器械處理的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械相關(guān)記錄。
2、在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導下，負責全面的質(zhì)量管理及檢驗工作。認真學習醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及國家法律、法規(guī)、技術(shù)標準。企業(yè)質(zhì)量負責人在企業(yè)內(nèi)部對醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量單獨行使職權(quán)不受他人影響。
3、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當在醫(yī)療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。
4、質(zhì)量管理人應具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)的大專（含）以上學歷，并有1年以上從事醫(yī)療器械工作的實踐經(jīng)驗。相關(guān)專業(yè)指生物醫(yī)學工程、機械、工程、電子、醫(yī)學、藥學、護理學、生物、化學、檢驗、物理、計算機、材料等專業(yè)。
1、辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》需要一名質(zhì)量監(jiān)督管理員。責任主要由法人負責。
2、需要承擔一定的責任。既然當質(zhì)量負責人，可能就要承擔相應的法律責任。如果質(zhì)量出現(xiàn)問題，可能會被起訴。但是否應當由質(zhì)量負責人進行賠償，要看質(zhì)量負責人這個質(zhì)量負責人的職責包括哪些，以及與醫(yī)療器械公司合同中的約定。
3、要負責公司產(chǎn)品質(zhì)量管理監(jiān)督。我不知道你具體是負責質(zhì)檢員呢還是質(zhì)量管理人。一般質(zhì)檢員是不太需要做太多事的，注冊前需要去注冊的地方考試就可以。
質(zhì)量手冊、程序文件、年度質(zhì)量目標、部門作業(yè)指導書、質(zhì)量計劃、各種制度及其它相關(guān)文件采用發(fā)放編號及受控狀態(tài)進行標識。
乙方應按合同規(guī)定的產(chǎn)品性能、質(zhì)量標準向甲方提供未經(jīng)使用的全新設備。乙方提供設備的質(zhì)量保證期為電器部分壹年，鋼架結(jié)構(gòu)貳年。在保證期內(nèi)因產(chǎn)品質(zhì)量問題發(fā)生故障，乙方應負責免費提供零部件。
儲存設施、設備包括地拍（防潮板）、溫度計、濕度計、消防設備等，這些是基本的，其他的根據(jù)經(jīng)營不同醫(yī)療設備會有特殊要求，比如庫房在地下室需要除濕器等。自查報告網(wǎng)上有很多范本，所以下個格式規(guī)整用就好。
第一條 為保障醫(yī)療器械安全、有效，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號)，制定本規(guī)范。
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 為保障醫(yī)療器械安全、有效，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號)，制定本規(guī)范。
乙方應提供設備的技術(shù)文件，包括相應的圖紙、操作手冊、維護手冊、質(zhì)量保證文件、服務指南等，這些文件應隨同設備一起發(fā)運至甲方。
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