我想購(gòu)買第五類藥品商標(biāo)入駐天貓,天貓旗艦店入駐資質(zhì)規(guī)則

1、旗艦店、專賣店：持商標(biāo)注冊(cè)受理通知書的店鋪保證金為人民幣10萬元，持注冊(cè)商標(biāo)的店鋪保證金為人民幣5萬元。專營(yíng)店：持商標(biāo)注冊(cè)受理通知書的店鋪保證金為人民幣15萬元，持注冊(cè)商標(biāo)的店鋪保證金為人民幣10萬元。

天貓開一個(gè)藥店需要哪些條件?

1、商家在開設(shè)天貓藥店之前首先需要完成支付寶賬號(hào)的企業(yè)認(rèn)證，也就是說只有完成企業(yè)認(rèn)證的支付寶賬號(hào)，才可以具備申請(qǐng)店鋪的資格。商家需要完整仔細(xì)的填寫店鋪的信息和相關(guān)的資料內(nèi)容。

2、增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證，互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證，互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證，藥品經(jīng)營(yíng)許可證，GSP認(rèn)證證書，食品流通許可證，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，ICP備案信息展示。

3、專營(yíng)店所需資質(zhì) 若經(jīng)營(yíng)品牌為自有品牌，要求同旗艦店； 若經(jīng)營(yíng)品牌為代理品牌，要求同專賣店。

4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照首先，想要入駐天貓店鋪的話需要有企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照，如果我們是沒有自己的公司或者企業(yè)的賣家，那么是無法在天貓上開店的。

天貓店鋪申請(qǐng)條件及費(fèi)用

需要在中國(guó)注冊(cè)公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照，注冊(cè)資本不少于100萬元，公司需要符合一般納稅人的資格。如果不到100萬，不符合一般納稅人，可以去工商局更換，相對(duì)簡(jiǎn)單；需要國(guó)內(nèi)注冊(cè)商標(biāo)證，即R標(biāo)，受理通知書(TM大多數(shù)標(biāo)準(zhǔn)類別不支持。

加盟店押金10萬元，軟件服務(wù)年費(fèi)6萬元，軟件服務(wù)費(fèi)費(fèi)率5%。222天貓的入住條件和費(fèi)用如下：企業(yè)資質(zhì)、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人身份證正反面、聯(lián)系人身份證正反面、一般納稅人資格。

專營(yíng)店保證金100000元，軟件服務(wù)年費(fèi)60000元，軟件服務(wù)費(fèi)費(fèi)率5%。2022天貓入駐條件及費(fèi)用如下：企業(yè)資質(zhì)，企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人身份證正反面、聯(lián)系人身份證正反面、一般納稅人資質(zhì)。

申請(qǐng)?zhí)熵埖赇佇枰獫M足具有實(shí)體店、擁有品牌、提供商品的質(zhì)量保證等條件，并需繳納平臺(tái)服務(wù)費(fèi)用和保證金。申請(qǐng)人還需遵守天貓平臺(tái)的相關(guān)規(guī)定，確保商品質(zhì)量和售后服務(wù)等符合要求。

技術(shù)服務(wù)費(fèi)：天貓技術(shù)服務(wù)費(fèi)包括兩個(gè)等級(jí)，即30000元和60000元。在正常情況下，每年需要支付6萬元的技術(shù)費(fèi)用。若業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)的天貓店銷售量達(dá)到一定規(guī)模，將退還50%至100%的技術(shù)服務(wù)費(fèi)。

申請(qǐng)醫(yī)療器械證

1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章，所填寫項(xiàng)目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確，填寫內(nèi)容應(yīng)符合國(guó)家的基本要求，這樣你才有可能獲得。法定代表人的身份證明、學(xué)歷職稱證明、任命文件應(yīng)有效。

2、申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證：在擁有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證后，申請(qǐng)者需要向國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門提交醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料，如通過審核，會(huì)頒發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證書。3。

3、醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理流程：提交注冊(cè)申請(qǐng)：申請(qǐng)人將準(zhǔn)備好的注冊(cè)申請(qǐng)材料提交給相應(yīng)的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)，并支付相應(yīng)的注冊(cè)費(fèi)用。

4、受理經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)的負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，必要時(shí)組織核查，并自受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出決定。

5、逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的，予以受理。

6、醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)流程： 企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力，并掌握國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定。