-1-植入器材,6846-2-植入性人工器官,6846-3-接觸式人工器官,6846-4-支架,6846-1-器官輔助裝置,6846-2-器官輔助裝置。第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)時(shí),要辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證才能夠合法經(jīng)營(yíng)的。
1、倉(cāng)庫(kù)使用面積應(yīng)當(dāng)不小于30平方米;經(jīng)營(yíng)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的,倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)在同一建筑物內(nèi),使用面積應(yīng)當(dāng)不小于200平方米。
2、法律分析:三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件應(yīng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房。
3、法律分析:具有相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,周邊環(huán)境整潔。 三類(lèi)依據(jù)驗(yàn)收細(xì)則定,居民住宅房不能作為企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所。
有與其說(shuō)經(jīng)營(yíng)規(guī)模和范圍相匹配的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。應(yīng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和范圍相匹配的儲(chǔ)存必要條件,包含滿足需要醫(yī)療器械特點(diǎn)要求的儲(chǔ)存設(shè)施和設(shè)備。
二類(lèi)醫(yī)療器械備案經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件;與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
法律依據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十一條 從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)備案并提交符合本條例第四十條規(guī)定條件的有關(guān)資料。
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》?!镀髽I(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》或《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)布局平面圖。
2、醫(yī)療器械二類(lèi)備案辦理要什么材料 營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、(如果公司還未注冊(cè)就先走公司注冊(cè)流程,辦好公司執(zhí)照后再辦二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證即可)。
3、二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)現(xiàn)在只需要做備案,不需要辦理許可證。
球囊導(dǎo)管是一種介入型醫(yī)療器械,是一次性使用的,它的作用就好比下水道堵住了或者變窄,導(dǎo)致水流(血液)流動(dòng)不通暢的時(shí)候,將工具送到堵住/狹窄的位置去疏通。如Michel畸形、Mondini畸形、耳蝸導(dǎo)管擴(kuò)張以及耳硬化癥等。
像胸腔引流管、腹腔引流管、腦積液分流管、導(dǎo)尿管、膽管引流管、一次性使用蛋白膠腔鏡配合管、氣囊導(dǎo)管自動(dòng)牽拉器、腦科吸引管屬于二類(lèi)醫(yī)療器械;還有像咽鼓管導(dǎo)管、胸腔引流調(diào)節(jié)器屬于一類(lèi)產(chǎn)品。
不是同一類(lèi),在醫(yī)療器械分類(lèi)目錄中,植入器材屬于6846植入材料和人工器官。包含一些骨板骨釘還有一些人工內(nèi)臟什么、血管支架什么的。 介入器材是屬于6877介入器材這個(gè)單獨(dú)的大類(lèi)別,就是一些血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲和管鞘、栓塞器材。
第二類(lèi)醫(yī)療器械是指對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類(lèi)醫(yī)療器械。
B、骨科植入物醫(yī)療器械:外科植入物關(guān)節(jié)假體(一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械、助聽(tīng)器、隱形眼鏡及護(hù)理用液、體外診斷試劑、6846植入材料和人工器和豎官、6877介入器材除外)等等。延伸材料:簡(jiǎn)單說(shuō)一下經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的要做蘆求。
場(chǎng)地要求: 企業(yè)要有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的辦公場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)地、冷庫(kù)等,不得設(shè)立在住宅類(lèi)型的房屋。
身份證明與簡(jiǎn)歷;符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)證明;公司章程、股東會(huì)決議等;財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證;其它相關(guān)材料;辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及公司注冊(cè)登記時(shí)間在40-50個(gè)工作日。
法律分析:具有相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,周邊環(huán)境整潔。 三類(lèi)依據(jù)驗(yàn)收細(xì)則定,居民住宅房不能作為企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所。
如果要經(jīng)營(yíng)6815的三類(lèi)產(chǎn)品,則倉(cāng)庫(kù)面積要達(dá)到100平方米以上。像經(jīng)營(yíng)6840體外診斷試劑要求的辦公場(chǎng)地面積至少要100平方米以上,倉(cāng)庫(kù)面積不得少于80平方米,其中劊子手冷庫(kù)至少20個(gè)立方。
質(zhì)量管理人員必須具備大專(zhuān)以上學(xué)歷一年以上工作經(jīng)驗(yàn)。 辦公場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的要求:經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械企業(yè)的辦公場(chǎng)地要求為非居民住宅區(qū)。試劑使用面積不低于60平方米。
首先,先跟大家說(shuō)一下,一類(lèi)的醫(yī)療器械不需要辦理許可證,二類(lèi)的需要做一個(gè)備案,三類(lèi)的就需要辦理許可證了。
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