1、做醫(yī)療器械銷售待遇方面主要還是看個(gè)人能力的，一般是2000-10000左右月薪。需要有醫(yī)療方面的專業(yè)知識(shí)和設(shè)備方面的知識(shí)，人際關(guān)系處理要好，不過比較辛苦，如果沒有客戶的情況下，要發(fā)展是比較困難，除非有成熟的銷售網(wǎng)絡(luò)。
醫(yī)療設(shè)備購銷合同范本【篇1】 甲方： 地址： 電話： 聯(lián)系人： 乙方： 地址： 廠址： 電話： 聯(lián)系人： 根據(jù)《中華人民共和國合同法》，平等、誠信、互利的原則，經(jīng)甲、乙雙方一致同意按下列條款成交本合同。
(4)沒有上述標(biāo)準(zhǔn)的，或雖有上述標(biāo)準(zhǔn)，但買受人有特殊要求的，按買賣雙方在合同中商定的技術(shù)條件、樣品或補(bǔ)充的技術(shù)要求執(zhí)行。 (在合同中必須寫明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)、編號(hào)和標(biāo)準(zhǔn)名稱。
在本合同執(zhí)行期間，如果乙方在合同規(guī)定區(qū)域以外銷售或分銷甲方產(chǎn)品，則甲方有權(quán)終止本合同。 在本合同執(zhí)行期間，如果乙方違反甲方價(jià)格銷售政策，則甲方有權(quán)終止本合同。
本合同執(zhí)行中相關(guān)的一切稅費(fèi)均由乙方負(fù)擔(dān)。質(zhì)量保證及售后服務(wù) 乙方應(yīng)按招標(biāo)文件規(guī)定的貨物性能、技術(shù)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)向甲方提供未經(jīng)使用的全新產(chǎn)品。
1、沒有進(jìn)貨單的醫(yī)療器械處理方法：沒有進(jìn)貨單的醫(yī)療器械由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計(jì)生主管部門依據(jù)各自職責(zé)責(zé)令改正，給予警告。
2、口罩沒有隨貨同行單處理方法如下：可以向貨物的發(fā)貨方詢問，是否發(fā)錯(cuò)口罩，如果有缺少，可以在購買之前先向發(fā)貨方申請(qǐng)更換。向相關(guān)機(jī)構(gòu)投訴，按國家有關(guān)法律征范例要求索賠。
3、藥品沒有隨貨同行單，但是已經(jīng)入庫了，沒有什么問題。不需要補(bǔ)救。如果入庫價(jià)格和發(fā)票相同則只要將發(fā)票聯(lián)附在憑證后面就行了。如果單價(jià)有差異，再按差異補(bǔ)一張憑證就可以了。
不需要。醫(yī)療器械注冊(cè)證和備案證是兩個(gè)獨(dú)立的審批程序，需要分別進(jìn)行申請(qǐng)和審批。在醫(yī)療器械生產(chǎn)和銷售過程中，根據(jù)不同的醫(yī)療器械分類和醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售的規(guī)模分類，需要進(jìn)行不同的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)或備案申請(qǐng)。
這個(gè)在器械產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證上會(huì)有對(duì)應(yīng)的注冊(cè)人、備案人信息（或可通過國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫查詢）。擁有這個(gè)器械產(chǎn)品的這個(gè)企業(yè)或機(jī)構(gòu)自行銷售這個(gè)產(chǎn)品的，可以不需辦理經(jīng)營許可或第二類經(jīng)營備案憑證。
一類醫(yī)療器械備案需要的材料有：企業(yè) 營業(yè)執(zhí)照 副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件一份、法人 身份證 、生產(chǎn)、質(zhì)量管理人學(xué)歷證書、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢測(cè)裝置、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品符合國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)清單。
醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人可以自行生產(chǎn)也可以委托具備相應(yīng)條件的企業(yè)生產(chǎn)。委托生產(chǎn)的，注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)，加強(qiáng)對(duì)受托生產(chǎn)行為的管理，保證其按照法定要求進(jìn)行生產(chǎn)。
法律分析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療器械的注冊(cè)人、備案人是指取得醫(yī)療器械注冊(cè)證或者辦理醫(yī)療器械備案的企業(yè)或者研制機(jī)構(gòu)。
隨貨同行的出庫單應(yīng)包括內(nèi)容有：品名、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)、滅菌批號(hào)（如有）、生產(chǎn)廠名、廠址、注冊(cè)證書編號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)等。整件產(chǎn)品必須有合格證。
一，你錄單日期是否該了？如果你錄單日期不在你開賬日期之后那么是過不了的。二，是否是做了月結(jié)存？如果做了，那么是不能錄入那個(gè)月之內(nèi)的單據(jù)。三，總體就這兩種情況。千方百計(jì)是醫(yī)藥行業(yè)版本。
千方百計(jì)單據(jù)，質(zhì)檢衛(wèi)生和完成不能故障，怎么辦，如何這種千方百計(jì)的單據(jù)質(zhì)檢審核，不過的話是不能入賬的。
把錄單時(shí)間改到本月開始時(shí)間之后的日期在過賬，如果是做了月結(jié)存要補(bǔ)之前的單據(jù)的話 可以【反月結(jié)存】到之前的月份在做之前的單據(jù)。 如果是新購軟件的客戶，可以直接把第一張過賬單據(jù)的日期修改下。
過不了帳的單據(jù) 有可能是庫存不足，或者單據(jù)沒有審核。檢查一下 是不是這兩個(gè)原因，再有 截個(gè)圖看看，是什么提示，過不了帳是有提示的。
當(dāng)最后一個(gè)會(huì)計(jì)期間為12月，再對(duì)12月做進(jìn)銷存期末結(jié)帳時(shí)，軟件顯示的進(jìn)銷存期間還是為12月。 解決：做進(jìn)銷存期末反結(jié)帳即可。
隨貨同行的出庫單應(yīng)包括內(nèi)容有：品名、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)、滅菌批號(hào)（如有）、生產(chǎn)廠名、廠址、注冊(cè)證書編號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)等。整件產(chǎn)品必須有合格證。
你好，醫(yī)療器械應(yīng)單獨(dú)進(jìn)行開具隨貨同行單，其隨貨同行單要求內(nèi)容與藥品隨貨同行單要求內(nèi)容有不同。
大型醫(yī)療器械檔案的建立，以“臺(tái)件”歸檔。自立項(xiàng)采購開始，招標(biāo)、采購、到貨，驗(yàn)收，大型醫(yī)療器械的說明書、工作圖、線路圖、監(jiān)測(cè)記錄、維修記錄等都分目錄歸檔到同一大型醫(yī)療器械的檔案中。
需要。器械隨貨同行單需要所有的明細(xì)來進(jìn)行一一核對(duì)，確認(rèn)無誤后才可進(jìn)行發(fā)貨，因此是需要添加醫(yī)療器械注冊(cè)人和備案人的。器械，泛指工具，也指武器。
若是進(jìn)口產(chǎn)品還需要索要報(bào)關(guān)單。銷售時(shí)，銷售給經(jīng)營企業(yè)的，索取下家的經(jīng)營許可證或備案憑證及營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的，索取醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證復(fù)印件。銷售第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，下家的什么資料都不需要。
首先可以給廠家聯(lián)系一下是什么原因沒有。其次廠家同意再補(bǔ)發(fā)一下隨貨同行單嘗試等一下。最后長時(shí)間沒有送來可以拒收，拒收之后藥品接收方（托管商或醫(yī)院）就會(huì)退貨。
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