第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
1、是醫(yī)療器械-國(guó)家工業(yè)品分類號(hào)中醫(yī)療器械號(hào)。26是物理治療及康復(fù)設(shè)備。最后的2是電療儀器。見(jiàn)這個(gè)網(wǎng)頁(yè)-分類目錄。
2、就是經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械需要到藥監(jiān)部門進(jìn)行備案,藥監(jiān)部門給你頒發(fā)備案憑證后,就可以經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械了。不備案經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械是會(huì)受到處罰的。
3、簡(jiǎn)單來(lái)講,二類醫(yī)療器械是指對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。
4、二類醫(yī)療器械主要是指,需要加以控制才能保障安全性和有效性的醫(yī)療器械,需向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局進(jìn)行備案管理。
5、問(wèn)題十:醫(yī)療器械許字是什么意思? 醫(yī)療器械許字應(yīng)該醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可。
6、二類醫(yī)療器械是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于屬于二類醫(yī)療器械,下面恒誠(chéng)信財(cái)務(wù)給大家分享二類醫(yī)療器械備案辦理流程及條件。
1、一類和二類,只需要看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的首字母,1代表一類,2代表二類。\x0d\x0a一類和二類的區(qū)別:\x0d\x0a第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。
2、第一類醫(yī)療器械,編號(hào)為:A械備BBBBCCCC號(hào) A表示是所在地簡(jiǎn)稱,進(jìn)口醫(yī)療器械為“國(guó)”,國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械為省級(jí)行政區(qū)簡(jiǎn)稱加市級(jí)行政區(qū)簡(jiǎn)稱,如“粵穗”表示廣東省廣州市。
3、境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱。境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械以及臺(tái)灣、香港、澳門地區(qū)的醫(yī)療器械為“國(guó)”字。
4、REF是醫(yī)療器械商品貨號(hào),進(jìn)口醫(yī)用器材是沒(méi)有滅菌批號(hào)。常見(jiàn)商品編碼:LOT:生產(chǎn)批號(hào)。就是同一批貨物共有的序列號(hào)。一般的,根據(jù)批號(hào)可以追蹤產(chǎn)品的生產(chǎn)情況(生產(chǎn)日期、質(zhì)量等級(jí)、出廠時(shí)間等等)。
5、(2)2代表第二類醫(yī)療器械,3代表第三類醫(yī)療器械 (3)是醫(yī)療器械的分類項(xiàng)目,第二類和第三類醫(yī)療器械根據(jù)用途等國(guó)家進(jìn)行分類,但這里的兩位數(shù)字有兩種分類,目前都在采用。
醫(yī)療器械分為三類:第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
第一類:基礎(chǔ)外科用刀《手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》。
三類醫(yī)療器械是根據(jù)其使用安全性分類的。第一類是指,通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批、發(fā)給注冊(cè)證的。第二類是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
第一類是指,通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
區(qū)別 第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:外科用手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。
一類:大部分是安全隱患較小手術(shù)機(jī)器類器材的如,醫(yī)用X線膠片、創(chuàng)口帖、聽(tīng)診器、口罩、手術(shù)帽、口罩、醫(yī)用X線膠片、創(chuàng)口帖等,這些器械都是通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性,有效性的醫(yī)療器械。
1、醫(yī)療器械沒(méi)有批準(zhǔn)文號(hào),只有注冊(cè)號(hào)。注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為:×1械注×2×××3×4××5×××6。
2、一類是指通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。二類是指對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
3、一類和二類,只需要看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的首字母,1代表一類,2代表二類。\x0d\x0a一類和二類的區(qū)別:\x0d\x0a第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。
4、為批準(zhǔn)注冊(cè)年份。4為產(chǎn)品管理類別。5為產(chǎn)品品種編碼,醫(yī)療器械分類編碼的后兩位。6為注冊(cè)流水號(hào)。如果發(fā)現(xiàn)購(gòu)進(jìn)、銷售或使用的醫(yī)療器械的注冊(cè)號(hào)編排方式與上述內(nèi)容不符,則該產(chǎn)品可疑,可與藥品監(jiān)督管理部門聯(lián)系。
5、公司在選擇經(jīng)營(yíng)三醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí),可以通過(guò)查看產(chǎn)品注冊(cè)證編號(hào)快速區(qū)分所屬類別。如下圖:1為注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱:國(guó)或各省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱。
條形碼申請(qǐng)程序申請(qǐng)人廠商識(shí)別代碼手續(xù),并提供企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其復(fù)印件。
分中心提供公司前綴碼以及培訓(xùn)通知及資料。此時(shí)可以自己按流水號(hào)(3位)編制條碼進(jìn)行印刷。 參加培訓(xùn),領(lǐng)取條碼卡,證書(shū),發(fā)票。 在中國(guó)商品信息服務(wù)平臺(tái)上注冊(cè)(需用條碼卡)上傳條碼及相關(guān)商品信息。
申請(qǐng)人廠商識(shí)別代碼手續(xù),并提供企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其復(fù)印件。
本文暫時(shí)沒(méi)有評(píng)論,來(lái)添加一個(gè)吧(●'?'●)