購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄要注明以下內(nèi)容：醫(yī)療器械產(chǎn)品的核準(zhǔn)名稱、注冊(cè)證號(hào)、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)批次、滅菌批次（如有）、包裝標(biāo)簽說明書狀態(tài)、生產(chǎn)廠商、供應(yīng)商、購貨數(shù)量、購貨日期、有效期（如有）等內(nèi)容，并由購進(jìn)人員簽名。
醫(yī)療器械出庫應(yīng)當(dāng)復(fù)核并建立記錄，復(fù)核內(nèi)容包括購貨者、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期（或者失效期）、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、出庫日期等內(nèi)容。
第九十七條 藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄，包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容。 第九十八條 特殊管理的藥品出庫應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行復(fù)核。
在計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中進(jìn)行出庫復(fù)核操作 出庫復(fù)核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容，便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上。
產(chǎn)品銷售前應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查； 對(duì)顧客反映的問題及時(shí)處理解決； 售后質(zhì)量查詢、投訴應(yīng)詳細(xì)記錄及時(shí)處理。
負(fù)責(zé)復(fù)核入庫驗(yàn)收情況及出庫的銷碼、銷帳情況。負(fù)責(zé)保管員帳簿的檢查工作。負(fù)責(zé)已發(fā)完貨物盈虧盤點(diǎn)管理工作。履行質(zhì)量管理工作要求，做好相關(guān)質(zhì)量記錄。完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
第一步：先制作三張表格：一張進(jìn)貨表、一張銷售表、最后一張結(jié)存表。第二步：制作進(jìn)貨表的表頭。第三步：制作銷貨表的表頭。第四步：制作結(jié)存表的表頭。第五步：打開結(jié)存表，把鼠標(biāo)放在b2單元格，之后點(diǎn)擊公示欄的fx。
打開EXCEL并制作表單。首先設(shè)置表單的框架。輸入日期、商品名稱、進(jìn)貨數(shù)據(jù)、出貨數(shù)據(jù)和剩余庫存?？梢詾槭Ｓ鄮齑鏀?shù)量設(shè)置公式，即C4·D4。按回車鍵輸入入庫數(shù)據(jù)和出庫數(shù)據(jù)，剩余庫存數(shù)據(jù)將自動(dòng)計(jì)算。
打開EXCEL 2007，按要求輸入相關(guān)表頭。（具體每個(gè)企業(yè)的要求都不一樣，可自行定義）。建立表格的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，基本數(shù)據(jù)即庫存材料的品號(hào)、規(guī)格、型號(hào)、單位等，凡是庫存有的，逐個(gè)增加。
在出庫表中輸入數(shù)據(jù)，設(shè)置公式，同入庫表中的一樣設(shè)置。然后將有公式的列進(jìn)行公式保護(hù)，然后只需要在沒公式的單元格輸入我們需要輸入的數(shù)據(jù)即可。
1、醫(yī)療設(shè)備購銷合同范本【篇1】 甲方： 地址： 電話： 聯(lián)系人： 乙方： 地址： 廠址： 電話： 聯(lián)系人： 根據(jù)《中華人民共和國合同法》，平等、誠信、互利的原則，經(jīng)甲、乙雙方一致同意按下列條款成交本合同。
2、(4)沒有上述標(biāo)準(zhǔn)的，或雖有上述標(biāo)準(zhǔn)，但買受人有特殊要求的，按買賣雙方在合同中商定的技術(shù)條件、樣品或補(bǔ)充的技術(shù)要求執(zhí)行。 (在合同中必須寫明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)、編號(hào)和標(biāo)準(zhǔn)名稱。
3、在本合同執(zhí)行期間，如果乙方在合同規(guī)定區(qū)域以外銷售或分銷甲方產(chǎn)品，則甲方有權(quán)終止本合同。 在本合同執(zhí)行期間，如果乙方違反甲方價(jià)格銷售政策，則甲方有權(quán)終止本合同。
4、本合同執(zhí)行中相關(guān)的一切稅費(fèi)均由乙方負(fù)擔(dān)。質(zhì)量保證及售后服務(wù) 乙方應(yīng)按招標(biāo)文件規(guī)定的貨物性能、技術(shù)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)向甲方提供未經(jīng)使用的全新產(chǎn)品。
5、醫(yī)療器械銷售合同 甲方： 乙方：為保護(hù)甲、乙雙方的合法權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國合同法》，經(jīng)協(xié)商一致同意簽訂本合同。
藥品隨貨同行單要求是加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、搜集整理生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。
隨貨同行單(票)應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。
購貨日期等。醫(yī)療器械出庫應(yīng)當(dāng)復(fù)核并建立記錄，復(fù)核內(nèi)容包括購貨者、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期（或者失效期）、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、出庫日期等內(nèi)容。
包括供貨單位、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容。根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的內(nèi)容得知，藥品隨貨同行單包含供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。
是的藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)按購進(jìn)記錄，對(duì)照供貨單位的隨貨通行單(票)核實(shí)藥品實(shí)物，做到票、賬、貨相符。隨貨同行單是為了追蹤貨物和核實(shí)單據(jù)對(duì)應(yīng)情況的檢索碼。
把產(chǎn)品的名稱，批號(hào)、生產(chǎn)日期、數(shù)量、價(jià)格、滅菌批次（如有）、生產(chǎn)廠家及地址和聯(lián)系電話等如實(shí)進(jìn)行填寫，驗(yàn)收的時(shí)候會(huì)收到對(duì)方的出庫單，出庫單和驗(yàn)收單的信息一定要一致。
人員要求：需要有3名相關(guān)人員（公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員）的備案并且持有證書；產(chǎn)品要求：必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息，并出具證書；其他相關(guān)法律法規(guī)要求。
經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。 第五條 國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
銷售三類醫(yī)療器械，你必須要自己的庫房，而且?guī)旆坷镄枰O(shè)置冷藏庫，因?yàn)槿愥t(yī)療器械，是有保溫需要的，超過一定的溫度，就容易變質(zhì)影響產(chǎn)品質(zhì)量，所以很少有經(jīng)銷商有銷售三類醫(yī)療器械的資格。
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