1、二類醫(yī)療器械是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。
1、二類醫(yī)療器械公司備案登記/申請許可證所需材料: 營業(yè)執(zhí)照正副本原件; 法人代表身份證正反面復印件; 企業(yè)負責人身份證正反面復印件、畢業(yè)證書復印件; 公章; 經(jīng)營場地證明。
2、二類醫(yī)療備案找人代辦有風險。根據(jù)查詢相關資料信息顯示:需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,現(xiàn)在市場的口罩防疫物資,經(jīng)營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理,頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
3、根據(jù):《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第十二條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,并提交本辦法第八條規(guī)定的資料(第八項除外)。
4、上級食品藥品監(jiān)督管理部門負責指導和監(jiān)督下級食品藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。第四條按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。
醫(yī)療器械二類備案辦理要什么材料 營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件、(如果公司還未注冊就先走公司注冊流程,辦好公司執(zhí)照后再辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證即可)。
二類醫(yī)療備案找人代辦有風險。根據(jù)查詢相關資料信息顯示:需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,現(xiàn)在市場的口罩防疫物資,經(jīng)營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理,頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
商業(yè)辦公80平方米,倉儲60平方米; 3名醫(yī)學專業(yè)人員為企業(yè)負責人; 產(chǎn)品經(jīng)營目錄。 注意:符合上述3點,基本可辦理二類醫(yī)療器械備案。二類醫(yī)療器械備案要求提交的材料。
上級食品藥品監(jiān)督管理部門負責指導和監(jiān)督下級食品藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。第四條按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。
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