一類醫(yī)療器械的醫(yī)療器械分類目錄

1、一類醫(yī)療器械有：普通的外科手術(shù)刀剪、敷料等。二類醫(yī)療器械有：X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等等。

膏藥屬于醫(yī)療器械嗎?能隨便賣嗎?

1、法律分析：普通膏藥屬于一類醫(yī)療器械，但也有二類醫(yī)療器械，是否合法要看銷售膏藥的種類定。

2、膏藥分很多種，有些屬于藥品，有些屬于醫(yī)療器械，有些屬于衛(wèi)生用品，有些什么都不屬于；在藥店銷售的話，如果是醫(yī)療器械，必須是第一類醫(yī)療器械，有一部分被批成第二類醫(yī)療器械的是不能銷售的。

3、并且從2014年開始，即使有營(yíng)業(yè)執(zhí)照也不可以直接經(jīng)營(yíng)藥品或者醫(yī)療器械，必須到藥監(jiān)局辦理藥品或者醫(yī)療器械許可或者備案。

4、含藥膏藥屬于三類醫(yī)療器械，不含藥但含藥石同源成分的屬于2類醫(yī)療器械。合乎規(guī)定拿到醫(yī)療器械號(hào)的可以在阿里巴巴銷售。

5、不屬于。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。

一類醫(yī)療器械可以有商品名嗎?商品名稱一定要備案嗎?謝謝

1、不需要。根據(jù)新的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法，第三條“第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)不需許可和備案；第二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理；第三類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理。

2、需要。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)者需要向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案，獲取醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證后方可經(jīng)營(yíng)。

3、經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。具體如下：一類醫(yī)療器械是指風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

4、操作一類醫(yī)療器械不需要備案和許可；經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理；經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)實(shí)行許可管理。總之，醫(yī)療器械業(yè)務(wù)是否需要辦理任何手續(xù)和證件，主要取決于醫(yī)療器械業(yè)務(wù)的類型。

5、境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交備案資料。

6、不是的**，一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品仍然需要使用產(chǎn)品登記表。根據(jù)我國(guó)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及其實(shí)施細(xì)則的規(guī)定，所有醫(yī)療器械產(chǎn)品均需要進(jìn)行注冊(cè)和備案。