口罩(熔噴布)細菌過濾效率試驗機主要參數(shù)有哪些?

1、前置開關(guān)式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調(diào)；移動兩用腳輪。

口罩PFE過濾效率測試儀符合哪些標(biāo)準(zhǔn)?

1、、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度5級。1過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設(shè)置。

2、做平面口罩的企業(yè)常接觸的PFE、BFE、VFE，指的是顆粒物過濾效率、細菌過濾效率和病毒過濾效率。PFE指標(biāo)有規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)包括NIOSH 42 CFR PART 8EN 14ASTM F229GB 2626等，BFE指標(biāo)包括EN 1468ASTM F2100/210YY 0469等，VFE指標(biāo)有YY/T 1497。

3、通常，過濾效率的測試是在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的顆粒大小下進行的，不同標(biāo)準(zhǔn)會采用不同尺寸的顆粒進行測試。BFE常采用平均顆粒直徑3μm的細菌氣溶膠顆粒，而PFE一般采用氯化鈉直徑0.075μm的顆粒。單純從過濾效果看，PFE比BFE的效果要高。

4、口罩PFE測試，指的是依據(jù)口罩產(chǎn)品依據(jù)美國標(biāo)準(zhǔn)ASTM F1215執(zhí)行的微粒過濾效率測試。通常采用的是超細微粒尺寸如0μm，0.5μm，0.3μm，0.1μm的乳膠粒子做的攻擊測試。

一次性醫(yī)用口罩國家檢測標(biāo)準(zhǔn)

民用口罩標(biāo)準(zhǔn)是不做要求的。合成血液穿透YY0969一次性醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)沒有要求，但GB19083和YY0469有要求，但YY0469醫(yī)用外科口罩比GB19083的要求要高。GB19083要求血壓為7KPa，而YY0469要求的是16Kpa。

GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》：這是我國的一項強制性國家標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日發(fā)布并實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的生產(chǎn)和技術(shù)要求，包括材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼吸阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識和包裝等方面。

GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》：這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用防護口罩的技術(shù)要求，包括細菌過濾效率（BFE）的要求，要求BFE不得小于95%，以確?？谡帜苡行н^濾細菌，起到必要的防護作用。

吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過342Pa（35mmH2O）。在9Kpa（80mmHg）壓力下噴向口罩的樣品，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透等技術(shù)指標(biāo)。口罩上必須配有鼻夾，鼻夾由可彎折的可塑性材料制成，長度5cm。合成血以7kPa（80mmHg）壓力噴向口罩樣品，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

醫(yī)用防護口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是GB19083—2010；醫(yī)用外科口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是YY0469—2011；一次性使用醫(yī)用口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是YY/T0969—2013。部分產(chǎn)品聲稱執(zhí)行企業(yè)自己制定的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（YZB），也是可以的，原則上企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求不低于國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（YY）。

醫(yī)用防護口罩氣體交換壓力差測試儀適用標(biāo)準(zhǔn)有哪些?

1、醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測試儀用于口罩在規(guī)定的條件下通氣阻力及氣體交換壓力差，適用于醫(yī)用外科口罩、一次性使用醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)、勞動防護用品及醫(yī)療檢驗機構(gòu)對口罩通氣阻力及氣體交換壓力差的檢驗和測定，也可用來測定其它紡織材料的氣體交換壓力差。

2、三是壓力差，在規(guī)定條件下，口罩的兩個側(cè)面進行氣體交換的壓力差應(yīng)不大于49Pa。四是合成血液穿透，2ml合成血液以10kPa（120mmHg）壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透現(xiàn)象。

3、壓力差控制：在規(guī)定的測試環(huán)境下，口罩兩側(cè)的氣體交換壓力差應(yīng)不超過49帕，確保佩戴的舒適性和穩(wěn)定性。合成血液穿透測試：當(dāng)2毫升合成血液以10千帕（120毫米汞柱）的壓力噴向口罩外側(cè)，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透，證明其防滲透性能。

4、上海千實防水性織物檢測儀產(chǎn)品詳細：主要用途：適用于醫(yī)用外科口罩氣體交換壓力差的測定，也可用來測定其它紡織材料的氣體交換壓力差。

5、口罩壓力差小于15pa是超透氣口罩。醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測試儀操作方法TQD-02試樣方法及操作步驟：先給儀器通電至少30分鐘，準(zhǔn)備無明顯缺陷的試樣，再對試樣做出預(yù)處理。然后進行試驗，待試驗結(jié)束后返回主頁面，關(guān)掉設(shè)備上的電源、氣源，蓋上防塵布（防塵布應(yīng)保持整潔干凈，不得有灰塵）。

6、μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%；細菌過濾率應(yīng)≥95%；非油性顆粒的過濾率應(yīng)≥30%。3） 呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過24Pa?？谡謨蓚?cè)進行氣體交換的壓力差△P為49Pa/cm時，氣體流速應(yīng)≥264mm/s。

便攜式口罩熔噴布檢測儀器有哪些?

醫(yī)用防護服檢測儀器：醫(yī)用防護服血液穿透測試儀，醫(yī)用防護服阻干態(tài)測試儀，醫(yī)用防護服阻濕態(tài)測試儀，醫(yī)用防護服阻燃測試儀，醫(yī)用防護服防水測試儀，醫(yī)用防護服透氣性測試儀。

熔噴布過濾效率檢測設(shè)備主要用于熔噴布顆粒物的過濾效率檢測，設(shè)備參考標(biāo)準(zhǔn)GB2626-2019呼吸防護用品。

一次性使醫(yī)用口罩檢測 檢測標(biāo)準(zhǔn)為 YY/T 0969-2013 《一次性使用用口罩》檢測項目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標(biāo)、殘留量、生物學(xué)評價。其中微生物指標(biāo)主要檢測細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶性鏈球菌、真菌。

測定熔噴布質(zhì)量等級可以使用熔噴布過濾性測試儀進行檢測。深圳賽納威主營產(chǎn)品口罩熔噴布過濾效率檢測儀、熔噴布檢測儀、熔噴布過濾效率檢測儀、口罩熔噴布檢測儀等已經(jīng)在國內(nèi)外市場上占據(jù)了較高的市場份額。

其中需要用到的設(shè)備有熔噴布顆粒過濾效率測試儀、熔噴布細菌效率檢測儀、通氣阻力及壓力差測試檢測儀、氣流阻力及呼吸阻力測試儀、熔噴布縱向斷裂強力、橫向斷裂強力、縱橫向斷裂伸長率檢測儀、靜水壓檢測儀、熔噴布透氣性檢測儀等。

熔噴布BFE指的是熔噴布細菌過濾效率的檢測，而PFE指的是熔噴布顆粒物過濾效率的檢測，一般來說手持的熔噴布顆粒物過濾效率檢測儀指的就是手持款的塵埃粒子計數(shù)器。熔噴布是口罩最核心的材料，熔噴布主要以聚丙烯為主要原料，纖維直徑可以達到1～5微米。