醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證怎么查詢(xún)?

1、目前查詢(xún)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的方式方法很多，比如經(jīng)常使用的就是官方（NMPA）國(guó)家藥品監(jiān)督管理局查詢(xún)，目前一些醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)也能查詢(xún)，下面簡(jiǎn)單介紹醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證查詢(xún)方式。

辦理三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證都需要什么資料

1、第三類(lèi)醫(yī)療器械許可證辦理所需材料 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》。《企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》或《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)所的證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。

2、經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄；經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；經(jīng)辦人授權(quán)證明。

3、應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專(zhuān)以上學(xué)歷的技術(shù)人員。 擁有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。

4、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，需要直接去市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理，在接受資料后的30天內(nèi)進(jìn)行審核，如果符合相關(guān)規(guī)定，就可以頒發(fā)三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

5、具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相對(duì)應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)能力，或同意由第三方提供技術(shù)支持。

怎樣區(qū)分一類(lèi)二類(lèi)三類(lèi)醫(yī)療器械

1、醫(yī)療器械分為三類(lèi)：第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

2、第一類(lèi)：基礎(chǔ)外科用刀《手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》。

3、三類(lèi)醫(yī)療器械是根據(jù)其使用安全性分類(lèi)的。第一類(lèi)是指，通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批、發(fā)給注冊(cè)證的。第二類(lèi)是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

4、第一類(lèi)是指，通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類(lèi)是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

5、區(qū)別 第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：外科用手術(shù)器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。

三類(lèi)醫(yī)療器械需要提供安全評(píng)估報(bào)告嗎

1、其次，在國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)公布一些醫(yī)療器械免臨床的，包括第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械，免臨床的是不需要提供臨床評(píng)價(jià)。

2、參考對(duì)于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的管理要求，第一類(lèi)醫(yī)療器械取得備案憑證后的前5年每年撰寫(xiě)定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告，之后無(wú)需再撰寫(xiě)定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告。

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4、有效的。對(duì)于未列入免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品，通過(guò)對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的，申請(qǐng)人可以在申報(bào)注冊(cè)時(shí)予以說(shuō)明，并提交相關(guān)證明資料。