私人企業(yè)老板應(yīng)該讀哪些管理方面的書(shū)

1、《重新定義公司》披露了谷歌如何顛覆傳統(tǒng)的MBA模式，建立獨(dú)樹(shù)一幟的管理哲學(xué)，作者分享了外界普遍好奇的企業(yè)文化、戰(zhàn)略、人才、決策、溝通以及創(chuàng)新之道。

如何做好醫(yī)療耗材在醫(yī)院的銷(xiāo)售工作?

1、銷(xiāo)售之前了解客戶(hù)的組織結(jié)構(gòu)和工作程序，理清工作瞬息和工作重點(diǎn)。組織結(jié)構(gòu)：醫(yī)院里申請(qǐng)采購(gòu)的部門(mén)是使用科室或者使用的人；申請(qǐng)方式有口頭要求或者書(shū)面呈述，填寫(xiě)采購(gòu)申請(qǐng)，決策部門(mén)是院長(zhǎng)或者是院長(zhǎng)會(huì)。

2、醫(yī)院根據(jù)當(dāng)年采購(gòu)計(jì)劃，按照常規(guī)處理；或者根據(jù)你的工作力度，進(jìn)行相應(yīng)處理。由院長(zhǎng)批準(zhǔn)或院長(zhǎng)會(huì)或采購(gòu)辦批準(zhǔn)后，交器械科采購(gòu)。器械科長(zhǎng)會(huì)根據(jù)產(chǎn)品情況選擇一家或多家供應(yīng)商進(jìn)行多次談判。

3、最好的辦法是有準(zhǔn)備地拜訪(fǎng)器械科，成功銷(xiāo)售人員都是這樣做的。器科的負(fù)責(zé)人不一定具備很強(qiáng)的醫(yī)療工程知識(shí)，但他必定了解醫(yī)院對(duì)設(shè)備的需求以及各臨床科主任及院長(zhǎng)的情況，為拜訪(fǎng)使用科室打好基礎(chǔ)。

真好集團(tuán)的組織結(jié)構(gòu)

1、廣州真好醫(yī)療器械有限公司主要致力于高科技理療、康復(fù)、診斷設(shè)備及具有尖端技術(shù)含量的醫(yī)用設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售，銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)遍布大陸市場(chǎng)，公司產(chǎn)品得到了廣大消費(fèi)者的高度青睞。

2、【答案】：（1）職能結(jié)構(gòu)，它是為完成集團(tuán)整體目標(biāo)，各組成部分之間的業(yè)務(wù)工作關(guān)系。（2）層次結(jié)構(gòu)，它是集團(tuán)內(nèi)各管理層級(jí)的構(gòu)成，也稱(chēng)組織的縱向結(jié)構(gòu)。（3）部門(mén)結(jié)構(gòu)，它是指集團(tuán)中管理部門(mén)的設(shè)置，也稱(chēng)組織的橫向結(jié)構(gòu)。

3、一個(gè)公司基本管理部門(mén)：總經(jīng)理辦公室：負(fù)責(zé)全公司協(xié)調(diào)，包括制度、接待、會(huì)議等，屬于公司中心決策部門(mén)；行政部：負(fù)責(zé)貫徹公司領(lǐng)導(dǎo)指示。

4、集團(tuán)公司的組織模式與結(jié)構(gòu)公司的組織模式亦稱(chēng)組織結(jié)構(gòu)，它包括公司內(nèi)部執(zhí)行領(lǐng)導(dǎo)任務(wù)和管理職能的各構(gòu)成部分及其之間的相互關(guān)系。對(duì)于現(xiàn)代集團(tuán)性公司而言，主要采用：直線(xiàn)職能制、事業(yè)部制和控股經(jīng)營(yíng)制等組織形式。

5、企業(yè)的組織結(jié)構(gòu)就是表現(xiàn)組織各部分排列順序、空間位置、聯(lián)系方式以及各要素之間相互關(guān)系的一種模式，它是執(zhí)行管理和經(jīng)營(yíng)任務(wù)的體制。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)變更組織架構(gòu)需要備案嗎

1、備案材料及要求申請(qǐng)企業(yè)需向所在地縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局行政審批受理窗口提交以下申請(qǐng)材料：(一)首次備案資料 第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表*注：備案表若打印需用A4紙，不得手寫(xiě)，內(nèi)容應(yīng)如實(shí)填寫(xiě)，需有法定代表人簽名并加蓋公章。

2、三類(lèi)醫(yī)療器械工藝變更需要備案。根據(jù)查詢(xún)相關(guān)信息顯示，根據(jù)《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》，已經(jīng)備案的醫(yī)療器械需要向原備案部門(mén)變更備案的情況包括：產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝發(fā)生變更。

3、其設(shè)計(jì)、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化，有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)；發(fā)生其他變化的，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定備案或者報(bào)告。

4、不予變更的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由并告知申請(qǐng)人。變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)和有效期限不變。第十八條　新設(shè)立獨(dú)立經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的，應(yīng)當(dāng)單獨(dú)申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案。

5、不需要。醫(yī)療器械按照經(jīng)營(yíng)范圍分類(lèi)三類(lèi)，就是一類(lèi)，二類(lèi)，三類(lèi)這三種。經(jīng)營(yíng)一類(lèi)產(chǎn)品是不需要辦理醫(yī)療器械器經(jīng)營(yíng)許可證的，開(kāi)辦第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省，自治區(qū)，直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。