一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案由那個部門負責?

法律分析：根據(jù)相關法律規(guī)定，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品需要備案的，應當由備案人向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提出備案申請，并提交相關的備案資料。

銷售一類醫(yī)療器械需要什么手續(xù)

法律分析：醫(yī)療器械許可證分為三類，其中一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理，二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理，三類醫(yī)療器械許可證需要相關部門的審核通過才可以辦理。

賣醫(yī)療器械需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件：具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。

第一類醫(yī)療器械備案號就是注冊證號嗎?

1、第一類醫(yī)療器械是備案號，第二類和第三類是注冊號。

2、您好，醫(yī)療器械文號應該就是醫(yī)療器械注冊證號，以下是關于醫(yī)療器械注冊證號的資料，希望對您有所幫助。醫(yī)療器械注冊號由六個部分組成，基本編排方式為：X（X）1食藥監(jiān)械（X2）字XXXX3 第X4XX5XXXX6 號。

3、法律客觀：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十五條醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當從具備合法資質(zhì)的醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械。

4、）例如一類醫(yī)療器械創(chuàng)可貼，在它的注冊證號“第1640428號”中的“1”就是一類的意思。一類醫(yī)療器械風險低，常規(guī)管理即可。

第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的要求?滅菌和包裝程序是否需要由委托方完成...

1、委托方需建立質(zhì)量管理體系。 對受托方生產(chǎn)企業(yè)進行醫(yī)療器械GMP審計，做好生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的銜接工作，確保生產(chǎn)落地。

2、第二十六條　醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應當是委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的境內(nèi)注冊人或者備案人。

3、第二十八條　委托生產(chǎn)醫(yī)療器械，由委托方對所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負責。

4、其中明確了醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷售、委托加工等方面的管理要求。《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應商審核指南》：該指南由國家藥監(jiān)局發(fā)布，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)與供應商之間的委托關系進行了規(guī)范，包括委托滅菌的要求和管理事項。

5、企業(yè)內(nèi)初級以上職稱或者中專以上學歷的技術人員占職工總數(shù)的比例應當與所生產(chǎn)產(chǎn)品的要求相適應 企業(yè)應當具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應的生產(chǎn)裝置，生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。

經(jīng)營一類醫(yī)療器械需求哪些證件,詳細點

1、醫(yī)療器械許可證是用于經(jīng)營醫(yī)療器械所用，辦理時需要申請人提供器械的產(chǎn)品證書，以及經(jīng)營場地的證明。

2、應該具有與 經(jīng)營范圍 相匹配的經(jīng)營場所和倉庫，并對面積有具體要求。 應當具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關專業(yè)的在崗人員。 應當具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關的擁有中專以上學歷的技術人員。

3、經(jīng)營一類醫(yī)療器械不用辦證，只要有工商登記即可。\x0d\x0a經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要市局備案，發(fā)備案憑證。\x0d\x0a經(jīng)營三類醫(yī)療器械需要市局許可，發(fā)許可證。

4、醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售證明是由食品藥品監(jiān)督管理部門審批的，辦理這類證件需要的材料大概有：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的復印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復印件和材料真實性的承諾書。

5、一類醫(yī)療器械不需要經(jīng)營許可證。經(jīng)營許可證是允許企業(yè)銷售，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在期生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械銷售自己合法生產(chǎn)的醫(yī)療器械是不需要拿經(jīng)營許可證的。

6、一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件：具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。

我們公司要出口一批醫(yī)療器械,需要提供哪些資料?

1、出口醫(yī)療器械需要許可證，需要提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

2、法律分析：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的復印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復印件和材料真實性的承諾書。

3、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證的復印件，以及所提交資料真實性及中英文內(nèi)容分歧的自我保證聲明等。企業(yè)出口醫(yī)療器械，除了需求辦理以上幾個資質(zhì)之外，還應當樹立并保管出口產(chǎn)品檔案，以保證產(chǎn)品出口過程可追溯。

4、所提交的證書復印件需加蓋證書所屬企業(yè)公章。未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的產(chǎn)品，提交以下文件：生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(復印件)出口企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(復印件)申請者自我保證聲明，保證所提交的材料真實合法。