法律分析：需要.先到環(huán)保部門(mén)申報(bào)項(xiàng)目情況。環(huán)保部門(mén)會(huì)根據(jù)你提供的項(xiàng)目情況、選址、及建設(shè)項(xiàng)目環(huán)保分類(lèi)明確確定你需要提供什么等級(jí)的環(huán)評(píng)文件。
1、法律分析：需要.先到環(huán)保部門(mén)申報(bào)項(xiàng)目情況。環(huán)保部門(mén)會(huì)根據(jù)你提供的項(xiàng)目情況、選址、及建設(shè)項(xiàng)目環(huán)保分類(lèi)明確確定你需要提供什么等級(jí)的環(huán)評(píng)文件。
2、并沒(méi)有明示，如果您停產(chǎn)在環(huán)保局有備案，復(fù)產(chǎn)的時(shí)候需要有證據(jù)證明您的項(xiàng)目沒(méi)有變化。
3、需要在發(fā)改委等部門(mén)辦理手續(xù)，以及企業(yè)在上市之前要取得環(huán)保的社保證明需要辦理環(huán)評(píng)，如果發(fā)明的機(jī)械建設(shè)對(duì)環(huán)境有影響的項(xiàng)目，那么必須辦理環(huán)評(píng)。環(huán)評(píng)一般要包括確定范圍、 基線研究、預(yù)測(cè)及評(píng)估影響以及限制、監(jiān)控5個(gè)環(huán)節(jié)。
4、截止2019年12月12日，不是所有企業(yè)都必須辦理環(huán)評(píng)證的手續(xù)，只有對(duì)規(guī)劃和建設(shè)項(xiàng)目實(shí)施后可能造成的環(huán)境影響的項(xiàng)目才需要做環(huán)評(píng)。國(guó)家根據(jù)建設(shè)項(xiàng)目對(duì)環(huán)境的影響程度，對(duì)建設(shè)項(xiàng)目的環(huán)境影響評(píng)價(jià)實(shí)行分類(lèi)管理。
5、企業(yè)做環(huán)評(píng)需要以下方面的資料： 第一，環(huán)評(píng)辦理的材料 。 發(fā)改部門(mén)的辦理備案登記證明。 土地使用證。 營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。 法人身份證復(fù)印件。 廠區(qū)平面圖。 四鄰關(guān)系圖。
6、辦理流程建設(shè)單位提出立項(xiàng)申請(qǐng)后，環(huán)境保護(hù)局按基本建設(shè)程序進(jìn)行環(huán)保審批。
1、需要。醫(yī)療器械生產(chǎn)需要環(huán)評(píng)，各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到合格才可以進(jìn)行生產(chǎn)。環(huán)評(píng)就是環(huán)境影響評(píng)價(jià)的簡(jiǎn)稱(chēng)，環(huán)評(píng)的概念就是指對(duì)規(guī)劃和建設(shè)項(xiàng)目實(shí)施后可能造成的環(huán)境影響進(jìn)行分析、預(yù)測(cè)和評(píng)估，提出預(yù)防或者減輕不良環(huán)境影響的對(duì)策。
2、需要。根據(jù)查詢豆丁網(wǎng)顯示，器械醫(yī)療項(xiàng)目二類(lèi)生產(chǎn)需要寫(xiě)《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告表》，醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類(lèi)似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。
3、需要?！董h(huán)境影響評(píng)價(jià)法》規(guī)定，需要進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)價(jià)報(bào)告的項(xiàng)目包括：一類(lèi)工程項(xiàng)目、二類(lèi)工程項(xiàng)目以及特定工程項(xiàng)目。醫(yī)療設(shè)備屬于特定工程項(xiàng)目中的一種。所以三類(lèi)醫(yī)療設(shè)備需要環(huán)評(píng)報(bào)告。
4、如果研究顯示制氧機(jī)可能對(duì)環(huán)境產(chǎn)生較大的負(fù)面影響，那么在獲得相關(guān)環(huán)境保護(hù)機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)和許可之前，制氧機(jī)的生產(chǎn)工作將不能開(kāi)始。
5、都要做的?？错?xiàng)目對(duì)環(huán)境的影響程度和規(guī)模大小來(lái)決定是做報(bào)告書(shū)還是做報(bào)告表。有固定的程序，建議找一個(gè)家環(huán)評(píng)單位，會(huì)得到詳細(xì)解釋。對(duì)于建設(shè)單位要做的其實(shí)不多，主要是給環(huán)評(píng)單位提供資料即可。
6、一類(lèi)法規(guī)上沒(méi)有要求進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核，但視具體省市的要求而定。消防是必須的，環(huán)評(píng)不用。
1、您好，是需要做環(huán)評(píng)的。一個(gè)項(xiàng)目需要不需要環(huán)評(píng)，以及環(huán)評(píng)是報(bào)告書(shū)還是報(bào)告表是根據(jù)國(guó)家環(huán)保部的《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)分類(lèi)管理名錄》所規(guī)定的來(lái)的。
2、不需要。中醫(yī)藥為中醫(yī)學(xué)和中藥學(xué)的統(tǒng)稱(chēng)，其中研發(fā)不需要環(huán)評(píng)。環(huán)評(píng)是環(huán)境影響評(píng)價(jià)的簡(jiǎn)稱(chēng)，是指對(duì)規(guī)劃和建設(shè)項(xiàng)目實(shí)施后可能造成的環(huán)境影響進(jìn)行分析、預(yù)測(cè)和評(píng)估。
3、需要環(huán)評(píng)嗎？ 應(yīng)該是需要的，不過(guò)做個(gè)環(huán)評(píng)表應(yīng)該就可以，具體你可以問(wèn)一下當(dāng)?shù)丨h(huán)保局 新建醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否需要環(huán)評(píng) 需要的，首先要看你新建的醫(yī)療機(jī)構(gòu)屬于哪一種建設(shè)項(xiàng)目。
4、法律分析：是需要做環(huán)評(píng)的。一個(gè)項(xiàng)目需要不需要環(huán)評(píng)，以及環(huán)評(píng)是報(bào)告書(shū)還是報(bào)告表是根據(jù)國(guó)家環(huán)保部的《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)分類(lèi)管理名錄》所規(guī)定的來(lái)的。
5、只要是建設(shè)對(duì)環(huán)境有影響的項(xiàng)目都需要做環(huán)評(píng)報(bào)告。依據(jù)《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》第十九條的規(guī)定，建設(shè)對(duì)環(huán)境有影響的項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)價(jià)，未依法進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)價(jià)的建設(shè)項(xiàng)目，不得開(kāi)工建設(shè)。
6、因?yàn)榭裳胁⒎黔h(huán)評(píng)必須，因此，可研可在立項(xiàng)前，也可在立項(xiàng)后；但是立項(xiàng)是環(huán)評(píng)的前提。
需要，現(xiàn)在所有企業(yè)都需要出環(huán)評(píng)的，根據(jù)行業(yè)大小不一樣出具的環(huán)評(píng)有報(bào)告書(shū)、報(bào)告表和登記表。
需要。根據(jù)查詢豆丁網(wǎng)顯示，器械醫(yī)療項(xiàng)目二類(lèi)生產(chǎn)需要寫(xiě)《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告表》，醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類(lèi)似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。
需要。《環(huán)境影響評(píng)價(jià)法》規(guī)定，需要進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)價(jià)報(bào)告的項(xiàng)目包括：一類(lèi)工程項(xiàng)目、二類(lèi)工程項(xiàng)目以及特定工程項(xiàng)目。醫(yī)療設(shè)備屬于特定工程項(xiàng)目中的一種。所以三類(lèi)醫(yī)療設(shè)備需要環(huán)評(píng)報(bào)告。
1、需要。醫(yī)療器械生產(chǎn)需要環(huán)評(píng)，各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到合格才可以進(jìn)行生產(chǎn)。環(huán)評(píng)就是環(huán)境影響評(píng)價(jià)的簡(jiǎn)稱(chēng)，環(huán)評(píng)的概念就是指對(duì)規(guī)劃和建設(shè)項(xiàng)目實(shí)施后可能造成的環(huán)境影響進(jìn)行分析、預(yù)測(cè)和評(píng)估，提出預(yù)防或者減輕不良環(huán)境影響的對(duì)策。
2、需要，現(xiàn)在所有企業(yè)都需要出環(huán)評(píng)的，根據(jù)行業(yè)大小不一樣出具的環(huán)評(píng)有報(bào)告書(shū)、報(bào)告表和登記表。
3、不需要。按照規(guī)定，第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交年度自查報(bào)告。不經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械不需要申報(bào)年度報(bào)告。
4、第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是需要做環(huán)評(píng)的。一個(gè)項(xiàng)目需要不需要環(huán)評(píng)，以及環(huán)評(píng)是報(bào)告書(shū)還是報(bào)告表是根據(jù)國(guó)家環(huán)保部的《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)分類(lèi)管理名錄》所規(guī)定的來(lái)的。
5、有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄、質(zhì)量手冊(cè)和程序文件等。
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