1、應當具有與經營產品相關的擁有中專以上學歷的技術人員。 擁有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度。
1、第三類醫(yī)療器械應當持有《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
2、醫(yī)療器械經營許可證地址費:支付15000年。如果有高稅收,你可以申請減免。一年醫(yī)療器械經營許可證,費用15000。醫(yī)療器械公司注冊費:公司注冊費1000元。主要生產設備和檢驗儀器清單(原件)。質量手冊和程序文件(原件)。
3、你好朋友很巧能為你解咱們在選擇醫(yī)療器械備案經營許可證的時候,不要貪圖便宜或盲目跟隨別人的選擇人大,要多貨比三家,確保選擇最適合自己的代辦公司,企快通商務代理這家公司還不錯,可以咨詢下。
4、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)第十一條:申請第三類醫(yī)療器械產品注冊,注冊申請人應當向國務院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。
1、二類醫(yī)療器械是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。
2、二類醫(yī)療器械包括體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱,玻璃拔罐器、X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等等。
3、二類醫(yī)療器械證件持有者可以銷售一些具有中度風險,需要嚴格管理控制的醫(yī)療器械。
1、二類醫(yī)療器械公司備案登記/申請許可證所需材料: 營業(yè)執(zhí)照正副本原件; 法人代表身份證正反面復印件; 企業(yè)負責人身份證正反面復印件、畢業(yè)證書復印件; 公章; 經營場地證明。
2、道和思源的二類醫(yī)療器械備案代辦的具體流程為:(一)、首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照,注冊為企業(yè),可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個人獨資企業(yè)、合伙制企業(yè)等,個體工商戶不可以辦理備案憑證。
3、二類醫(yī)療備案找人代辦有風險。根據(jù)查詢相關資料信息顯示:需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,現(xiàn)在市場的口罩防疫物資,經營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理,頒發(fā)《醫(yī)療器械經營備案憑證》。
4、上級食品藥品監(jiān)督管理部門負責指導和監(jiān)督下級食品藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理工作。第四條按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經營實施分類管理。
5、辦理個人二類醫(yī)療器械注冊證的過程如下: 通過廣東省政務服務網檢索審批事項名稱“醫(yī)療器械注冊審批”,選擇“第二類醫(yī)療器械注冊證核發(fā)”。 在線填報申請資料,并上傳相關電子文件。
6、二類醫(yī)療器械生產許可證辦理流程申請:申請人持申報資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。受理:申報資料報送食品藥品監(jiān)督管理局政務大廳。
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