1、中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展基礎(chǔ)薄弱，醫(yī)療器械監(jiān)管起步較晚，醫(yī)療器械企業(yè)小、多、散和低水平競(jìng)爭(zhēng)的現(xiàn)象尚沒(méi)有得到根本性轉(zhuǎn)變，加速提高中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新能力、加強(qiáng)醫(yī)藥器械研發(fā)的產(chǎn)、學(xué)、研聯(lián)合，已經(jīng)成為當(dāng)務(wù)之急。
《WPS Office》這是一款辦公軟件，它和微軟的辦公軟件一樣，都是免費(fèi)的，使用者可以將圖形插到任何地方，然后通過(guò)修改和處理，就能得到一份漂亮的報(bào)表。
醫(yī)療器械，如果單做財(cái)務(wù)的話，很多軟件都是比較適合的，如果要財(cái)務(wù)進(jìn)銷存一體化就要考慮一個(gè) 產(chǎn)品批號(hào)的問(wèn)題了。
SASSAS由美國(guó)NORTH CAROLINA州立大學(xué)1966年開發(fā)的統(tǒng)計(jì)分析軟件。SAS把數(shù)據(jù)存取、管理、分析和展現(xiàn)有機(jī)地融為一體。
雅培成立于1888年，現(xiàn)已成為世界領(lǐng)先的制藥和醫(yī)療技術(shù)公司之一。雅培主要生產(chǎn)各種品牌仿制藥、醫(yī)療設(shè)備、診斷和營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品。1985年，雅培開發(fā)了有史以來(lái)的第一個(gè)HIV血液篩查測(cè)試。
醫(yī)療設(shè)備公司排名前十分別是：新華醫(yī)療，威高股份，愛(ài)爾眼科，迪安診斷，樂(lè)普醫(yī)療，微創(chuàng)醫(yī)療，魚躍醫(yī)療，潤(rùn)達(dá)醫(yī)療，山東藥玻，尚榮醫(yī)療。我知道的比較出名的就貴州仙龍藥業(yè)和康美藥業(yè)，這兩家都是比較大的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。
強(qiáng)生：是一家成立于1886年的美國(guó)醫(yī)療器械公司，是世界上規(guī)模最大的醫(yī)療器材公司之一。強(qiáng)生在中國(guó)的品牌排行榜中名列前茅，其醫(yī)療器械系列包括血糖儀、血壓計(jì)等。
大型醫(yī)療影像設(shè)備主要是指醫(yī)學(xué)診斷設(shè)備，包括CT、磁共振、PET/CT、XR、超聲等；全球排名前三的公司是西門子、通用、飛利浦，在中國(guó)市場(chǎng)也是他們。
企業(yè)采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)列明醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或備案憑證號(hào)、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、供貨者、購(gòu)貨日期等。
第二類第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。
包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。對(duì)于二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)范圍，法律是有明確的規(guī)定的，比如說(shuō)有6815注射穿刺器械、6820普通診察器械、6830醫(yī)用X射線設(shè)備、6831醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件等等。
第二類醫(yī)療器械包括：6801基礎(chǔ)外科手術(shù)器械；6803神經(jīng)外科手術(shù)器械；6804眼科手術(shù)器械；6806口腔科手術(shù)器械；6807胸腔心血管外科手術(shù)器械。
二類經(jīng)營(yíng)許可證是指對(duì)某些特定商品或服務(wù)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行許可的證明。其經(jīng)營(yíng)范圍包括食品、飲料、酒類、化妝品、醫(yī)療器械等領(lǐng)域。具體的經(jīng)營(yíng)范圍是根據(jù)不同行業(yè)進(jìn)行分類的，只有在范圍內(nèi)的商品或服務(wù)才能夠獲得經(jīng)營(yíng)許可證。
也就是說(shuō)經(jīng)營(yíng)的范圍是這個(gè)條例里面的二類醫(yī)療器械。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥監(jiān)督管理部門備案，填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表。
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