1、應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的儲(chǔ)存必要條件,包含滿足需要醫(yī)療器械特點(diǎn)要求的儲(chǔ)存設(shè)施和設(shè)備。建立和完善商品質(zhì)量認(rèn)證體系,包含購置、拿貨檢收、倉儲(chǔ)物流、出入庫審批、質(zhì)量跟蹤體系等不良事件報(bào)告管理體系。
一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件:具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。
不符合條件的不予許可。申請(qǐng)二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證:二類器械:指的是對(duì)其安全性,有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計(jì)、血壓計(jì)、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱等,玻璃拔罐器等。
一類:不用辦理醫(yī)療器械許可證 第一類醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、手動(dòng)病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理。
1、從事角膜接觸鏡的驗(yàn)配企業(yè)應(yīng)設(shè)置接待室(區(qū))、檢查室(區(qū))、驗(yàn)光室(區(qū))和配戴室等;經(jīng)營場所使用面積不少于50平方米。
2、辦理隱形眼鏡、美瞳、眼鏡店這個(gè)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要準(zhǔn)備的資料如下:申請(qǐng)人提交材料目錄:《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請(qǐng)表》。工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或非《工商營業(yè)執(zhí)照》。
3、國家食品藥品監(jiān)督管理局于2002年將隱形眼鏡及護(hù)理液列為三類醫(yī)療器械管理,實(shí)施許可證管理制度。
1、二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)條件 開辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件, (一)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱。 (二)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱。
2、二類醫(yī)療器械備案經(jīng)營場所條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件;與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
3、撫順市轄區(qū)內(nèi)的企業(yè),進(jìn)行“第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案”時(shí),應(yīng)符合備案條件,并提供符合規(guī)定的相關(guān)資料。 基本條件: 應(yīng)具有企業(yè)資格的《營業(yè)執(zhí)照》。 企業(yè)應(yīng)設(shè)置專職質(zhì)量管理人員。
4、辦理二類醫(yī)療器械備案條件: 辦理備案所需要的辦公面積不少于100平; 辦理備案所需要的倉庫面積不少于60平。
5、法律分析:醫(yī)療器械許可證分為三類,其中一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理,二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關(guān)部門的審核通過才可以辦理。
6、辦理對(duì)象:具備第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請(qǐng)條件的企業(yè); 持有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的企業(yè),也就是說必須是以公司(企業(yè))執(zhí)照的身份。
1、場地要求: 企業(yè)要有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的辦公場地、倉庫場地、冷庫等,不得設(shè)立在住宅類型的房屋。
2、身份證明與簡歷;符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明;公司章程、股東會(huì)決議等;財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證;其它相關(guān)材料;辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及公司注冊(cè)登記時(shí)間在40-50個(gè)工作日。
3、法律分析:具有相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營場所,周邊環(huán)境整潔。 三類依據(jù)驗(yàn)收細(xì)則定,居民住宅房不能作為企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫營業(yè)場所。
4、如果要經(jīng)營6815的三類產(chǎn)品,則倉庫面積要達(dá)到100平方米以上。像經(jīng)營6840體外診斷試劑要求的辦公場地面積至少要100平方米以上,倉庫面積不得少于80平方米,其中劊子手冷庫至少20個(gè)立方。
二類醫(yī)療器械備案經(jīng)營場所條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件;與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
經(jīng)營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的,應(yīng)當(dāng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房,且經(jīng)營場所使用面積不得少于100平方米,庫房使用面積不得少于60平方米,冷庫容積不得少于20立方米。
經(jīng)營第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件:(一)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱。(二)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱。(三)企業(yè)內(nèi)初級(jí)以上職稱工程技術(shù)人員應(yīng)占有職工總數(shù)的相應(yīng)比例。
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