無菌包裝技術(shù)論文

1、無菌包裝技術(shù)論文篇一 規(guī)范無菌物品包裝的體會 摘要：目的 實施醫(yī)用無菌物品的規(guī)范包裝，為臨床提供各種質(zhì)量保證的無菌物品包。

眼科器械包裝流程

對照器械清單進行組裝2包內(nèi)器械按使用先后順序擺放3關節(jié)位及咬池部位打開4器械的尖銳部分加保護套5穿刺針類、精細或細小器械要使用紗布或器械容器放置后再包裝。

毒流程：首先用流水沖洗超聲清洗機加入多酶溶液進行自動清洗進一步手工刷洗軟水沖洗煮沸潤滑烘干，通過采用正確的清洗方法，加強對外來器械的清洗工作，重視環(huán)節(jié)質(zhì)量的管理，保證了器械的清洗質(zhì)量。第二步：檢查和包裝。

常見的醫(yī)療器械產(chǎn)品設計開發(fā)流程：項目的確認與立項 通常，工業(yè)設計公司在接收到客戶的醫(yī)療器械產(chǎn)品設計需求后，會下達項目任務書，正式立項，著手進行設計和開發(fā)工作。

二類醫(yī)療器械須要包裝要求規(guī)定?

1、其中，GB 9701-2007規(guī)定了醫(yī)用電器的通用技術(shù)要求，包括了醫(yī)用電器的分類、基本要求、標記、包裝、質(zhì)量控制、安全和環(huán)境保護等方面的規(guī)定。這個標準適用于所有醫(yī)用電器，包括了二類醫(yī)療器械。

2、第十條　醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應當符合國家相應的標準和規(guī)定。第十一條　醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應當清晰地標明在說明書、標簽和包裝標識的顯著位置，并與醫(yī)療器械注冊證書中的產(chǎn)品名稱一致。

3、第一條　為規(guī)范醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識，保證醫(yī)療器械使用的安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本規(guī)定。第二條　凡在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應當按照本規(guī)定要求附有說明書、標簽和包裝標識。