符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉庫證明；公司章程、股東會(huì)決議等；財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證；其它相道關(guān)材料。醫(yī)療器知械許可證申請(qǐng)流程：經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提出申請(qǐng)。
1、CFDA認(rèn)證的意思是中華人民共和國(guó)國(guó)家食品與藥物管理局的認(rèn)證。
2、CFDA認(rèn)證是中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）頒發(fā)的一種質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志，用于證明醫(yī)療器械和藥品的質(zhì)量安全符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)要求。
3、cfda一般指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局，是國(guó)務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)。其是國(guó)家政府設(shè)置的藥品監(jiān)督管理部門，是我國(guó)藥品行政監(jiān)督管理組織體系一部分，屬于國(guó)家藥事管理組織體系范疇。
1、打開瀏覽器百度首頁，輸入“國(guó)家藥品監(jiān)督管理局”點(diǎn)擊進(jìn)入。在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)找到“藥品”“醫(yī)療器械”“化妝品”圖標(biāo)，如圖箭頭處點(diǎn)擊進(jìn)入。在搜索框輸入需要搜索的產(chǎn)品(公司或者藥品名字都可以)。
2、根據(jù)百度律臨查詢得知，查看醫(yī)療器械注冊(cè)證里的附件方法如下：首先，打開百度瀏覽器，搜索框輸入“國(guó)家藥品監(jiān)督管理局”百度一下，找到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)。打開國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)，找到“醫(yī)療器械”欄目。
3、目前查詢醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的方式方法很多，比如經(jīng)常使用的就是官方（NMPA）國(guó)家藥品監(jiān)督管理局查詢，目前一些醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫也能查詢，下面簡(jiǎn)單介紹醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證查詢方式。
1、醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理流程：提交注冊(cè)申請(qǐng)：申請(qǐng)人將準(zhǔn)備好的注冊(cè)申請(qǐng)材料提交給相應(yīng)的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)，并支付相應(yīng)的注冊(cè)費(fèi)用。
2、醫(yī)療器械許可證辦理流程：打開食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站首頁，在“網(wǎng)上辦事”欄目中找到“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案信息系統(tǒng)”，點(diǎn)擊進(jìn)入。
3、醫(yī)療器械公司注冊(cè)下來后，想要正常經(jīng)營(yíng)，還需要去做一件事請(qǐng)——辦理許可證。根據(jù)辦理的許可證類型不同，需要符合的條件也不一樣。
4、境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第一類醫(yī)療器械辦理注冊(cè)，應(yīng)提交如下材料：（一）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明。（二）注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明。（三）產(chǎn)品全性能自測(cè)報(bào)告。（四）企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力（含檢測(cè)手段）的說明。
5、（一）符合質(zhì)量管理體系要求的內(nèi)審員不少于兩名；（二）相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上職稱或者大專以上學(xué)歷的專職技術(shù)人員不少于兩名。
1、打開瀏覽器百度首頁，輸入“國(guó)家藥品監(jiān)督管理局”點(diǎn)擊進(jìn)入。在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)找到“藥品”“醫(yī)療器械”“化妝品”圖標(biāo)，如圖箭頭處點(diǎn)擊進(jìn)入。在搜索框輸入需要搜索的產(chǎn)品(公司或者藥品名字都可以)。
2、查詢盡量去官方途徑，首先進(jìn)入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)，然后點(diǎn)首頁下拉菜單的企業(yè)查詢。然后進(jìn)入到企業(yè)查詢頁面，往下拉看到醫(yī)療器械，對(duì)應(yīng)的，如果要查詢的是國(guó)內(nèi)的醫(yī)療器械，則點(diǎn)擊國(guó)產(chǎn)器械。
3、首先，我們得打開瀏覽器，搜索框輸入“國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門”，找到國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站。打開國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站，找到“醫(yī)療器械”欄目。
4、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”查詢方法如下：百度搜索“國(guó)家藥品監(jiān)督管理局”官網(wǎng)并點(diǎn)擊進(jìn)入。找“醫(yī)療器械”“醫(yī)療器械查詢”一項(xiàng)，點(diǎn)擊進(jìn)入。
5、官方查詢方式：首先搜索：“NMPA”國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，進(jìn)入官網(wǎng)首頁，在導(dǎo)航欄中選擇“醫(yī)療器械”點(diǎn)擊進(jìn)入，選擇醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)（許可），可通過許可證編號(hào)以及企業(yè)名稱查詢。
6、上國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫可以查到，注冊(cè)證。
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