醫(yī)療設(shè)備外殼,一般用什么材料,哪里可以做

1、最好是工程塑料，無毒，無輻射，比如ABS，制作簡(jiǎn)單，成型快，且無外型限至，又可以開模，量大開銅模，小批量可以用吸塑模，甚至打樣可以用機(jī)器與手工結(jié)合，也可用純手工。

醫(yī)療器械、設(shè)備外殼制造?

1、醫(yī)療設(shè)備外殼多以三種材料為主，鋁合金薄板、ABS塑料、玻璃鋼，國內(nèi)能生產(chǎn)加工的廠商很多，主要集中在江浙滬和珠三角一帶。

2、在醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備的生產(chǎn)過程中，需要用到各種材質(zhì)，比如ABS、PP、PE、不銹鋼以及碳鋼噴塑等。

3、大的用鑄鐵，小的用鋁合金鑄造。一般用灰口鑄鐵?；铱阼T鐵中的碳，大部或全部以片狀的石墨形式存在，斷口呈灰色。根據(jù)石墨的形態(tài)不同，灰口鑄鐵可分成灰鑄鐵、可鍛鑄鐵和球墨鑄鐵。這三種都有用來做電機(jī)殼的。

4、醫(yī)療器械：導(dǎo)電塑料被應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域，用于制造電極、傳感器、醫(yī)用導(dǎo)線等。它們?cè)卺t(yī)療設(shè)備中發(fā)揮著重要的導(dǎo)電和信號(hào)傳輸功能。導(dǎo)電塑料的導(dǎo)電性能可以根據(jù)具體需求進(jìn)行調(diào)節(jié)和定制，以滿足不同應(yīng)用的要求。

5、雙色注塑機(jī)可以使用的地方多了去了，主要適用于需要制造具有不同顏色或材料組合的產(chǎn)品的領(lǐng)域。它廣泛應(yīng)用于汽車零部件、電子產(chǎn)品、家具、玩具、日常用品等行業(yè)。

6、對(duì)于制作自行車架來說，在眾多的金屬材料中，鈦合金是唯一同時(shí)具有高強(qiáng)度、低密度，極好的抗疲勞和耐腐蝕性能，以及較低的彈性模數(shù)的材料，因此它是十分理想地制作車架的材料。

有關(guān)醫(yī)療器械的營(yíng)銷策劃書怎么寫

1、在商業(yè)計(jì)劃書書中，必須要對(duì)主要管理人員加以闡明，介紹他們所具有的能力，他們?cè)诒酒髽I(yè)中的職務(wù)和責(zé)任，他們過去的詳細(xì)經(jīng)歷及背景。

2、聯(lián)合其他醫(yī)療器械供應(yīng)商，開展聯(lián)合促銷活動(dòng)，以增加銷售機(jī)會(huì)。時(shí)間安排 合理安排時(shí)間，制定每天的拜訪計(jì)劃和洽談時(shí)間表。確保時(shí)間安排充分，以便能夠完成既定的銷售任務(wù)。

3、）計(jì)劃事項(xiàng)，是總的計(jì)劃下面的各個(gè)分計(jì)劃項(xiàng)目。這部分一般要分項(xiàng)來寫，有時(shí)，大的項(xiàng)目下有小的項(xiàng)目，大的項(xiàng)目是一個(gè)大的方面要做的工作，小的項(xiàng)目是在大的方面要做的每一項(xiàng)工作。

4、換個(gè)角度來看，醫(yī)療器械銷售員的活動(dòng)牽涉到消費(fèi)者的重大經(jīng)濟(jì)問題，他們更應(yīng)當(dāng)花費(fèi)足夠的時(shí)間和精力來搞好工作。由于負(fù)擔(dān)的責(zé)任異常重大，有些醫(yī)療器械銷售新手往往會(huì)在沉重的精神重壓下感到“喘不過氣”來。

額溫槍出口新加坡需要什么資質(zhì)?

銷售耳溫槍需要資質(zhì)如下：根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，額溫槍隸屬《6820普通診察器械》類中的體溫測(cè)量設(shè)備，管理類別為：第二類醫(yī)療器械。生產(chǎn)額溫槍所需證照：《醫(yī)療器械注冊(cè)證》與《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

法律分析：賣額溫槍需要資質(zhì)。對(duì)于非器械類額溫槍需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照才能經(jīng)營(yíng)，對(duì)于器械類額溫槍應(yīng)當(dāng)辦理相關(guān)器械經(jīng)營(yíng)備案憑證才能經(jīng)營(yíng)。根據(jù)我國法律規(guī)定，按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。

確認(rèn)PC證書的有效性；支付Shipment CoC認(rèn)證費(fèi)；簽發(fā)Shipment CoC證書，證書只針對(duì)該批次進(jìn)口的貨物。

工業(yè)額溫槍無特殊資質(zhì)要求；而醫(yī)用額溫槍的資質(zhì)要求較高，因?yàn)槠鋵儆诙愥t(yī)療器械，其產(chǎn)品在上市前需獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證，生產(chǎn)廠家要具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《計(jì)量證》以及對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告。