銷售防護(hù)服需要什么資質(zhì)

1、醫(yī)用防護(hù)服屬于二類醫(yī)療器械，在銷售醫(yī)用防護(hù)服前，需要進(jìn)行備案并取得相應(yīng)的醫(yī)療器械備案證書。因此，防護(hù)服二類備案可以銷售。防護(hù)服種類包括消防防護(hù)服、工業(yè)用防護(hù)服、醫(yī)療款防護(hù)服、軍用防護(hù)服和特殊人群使用防護(hù)服。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么條件

1、您好，獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要滿足以下條件： 具備合法的經(jīng)營主體資格：申請人必須是依法注冊的企事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體或個(gè)體工商戶，具備合法的經(jīng)營主體資格。

2、經(jīng)營企業(yè)提交的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章，所填寫項(xiàng)目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確，填寫內(nèi)容應(yīng)符合的基本要求，這樣你才有可能獲得。法定代表人的有效證件明、學(xué)歷職稱證明、任命文件應(yīng)有效。

3、二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是經(jīng)營必備的證件之一，具體辦理?xiàng)l件如下：有與其說經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)具備國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)資格或技術(shù)職稱。

4、應(yīng)該具有與 經(jīng)營范圍 相匹配的經(jīng)營場所和倉庫，并對面積有具體要求。 應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。 應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。

沒有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證可以賣醫(yī)療器械嗎

不可以。只有具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)才可以銷售。

一類器械只要有執(zhí)照，即可經(jīng)營，部分地區(qū)有到藥局備案要求。部分二類醫(yī)療器械可以經(jīng)營，如：血壓計(jì)、紗布、安全套等等。

國家對經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定?！短幏剿幣c非處方藥流通管理暫行規(guī)定》第三章 藥店零售 第九條 銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。

醫(yī)療器械有賣護(hù)士服的嗎

醫(yī)療器械有賣護(hù)士服的。根據(jù)查詢正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)，在很多專門銷售家用醫(yī)療器械的店鋪，除了銷售醫(yī)療器械，還銷售護(hù)士服和白大褂等醫(yī)用服裝。

淄川的醫(yī)療器械店有賣護(hù)士服的。在淄川當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療器械店，一般銷售醫(yī)療器械，還銷售護(hù)士服和白大褂等醫(yī)用服裝。一般屬于中低檔的質(zhì)量價(jià)格也很便宜。

有。在醫(yī)療器械店購買護(hù)士服在很多街上都有專門銷售家用醫(yī)療器械的店鋪，他們除了銷售醫(yī)療器械，還銷售護(hù)士服和白大褂等醫(yī)用服裝。

根據(jù)查詢愛企查官網(wǎng)顯示：納雍博愛紅云醫(yī)療器械批發(fā)有限公司位于貴州省畢節(jié)市納雍縣勺窩鎮(zhèn)黃河壩社區(qū)街上張飛家門面，售賣護(hù)士帽、護(hù)士服等。

廣州護(hù)士服實(shí)體店：廣州大同路和和平西路幾十間醫(yī)藥器械店均有售。

一類醫(yī)療器械能賣藥品嗎

1、普通膏藥屬于一類醫(yī)療器械，但也有二類醫(yī)療器械，是否合法要看銷售膏藥的種類定。

2、一類不需要許可證和備案就能銷售，只需要在營業(yè)執(zhí)照上添加醫(yī)療器械銷售就行了。二類的需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。三類的才需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的。

3、從經(jīng)營許可證有下列區(qū)別：一類不需要許可證和備案就能銷售，只需要在營業(yè)執(zhí)照上添加醫(yī)療器械銷售就行了。二類的需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。三類的才需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的。

4、讓。根據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告顯示，2023年4月1日前產(chǎn)品備案繼續(xù)有效。自2023年4月1日起，一類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進(jìn)口和銷售。

5、不能，藥品食品管理法規(guī)定。械字號，尤其是一類醫(yī)療器械，由于實(shí)行的是備案制，無需過多的監(jiān)管流程，市場上多有不規(guī)范的地方。