手術(shù)器械、物品、敷料的滅菌法

高壓蒸汽滅菌法是可殺滅包括芽胞在內(nèi)的所有微生物的一種滅菌方法，是滅菌效果中最好的。適用于普通培養(yǎng)基、生理鹽水、手術(shù)器械、玻璃容器及注射器、敷料等物品的滅菌。

無(wú)菌物品滅菌合格率要求

無(wú)菌物品滅菌合格率是100%。經(jīng)過(guò)滅菌處理的物品叫做無(wú)菌物品，滅菌是指用物理或化學(xué)的方法殺滅全部微生物，包括致病和非致病微生物及細(xì)菌芽孢。

%。在臨床護(hù)理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)無(wú)菌物品合格率的規(guī)定是100%，無(wú)菌物品發(fā)放合格率100%，明顯高于改進(jìn)前的90%。

監(jiān)測(cè)滅菌合格率必須達(dá)到100%。監(jiān)測(cè)滅菌合格率是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室中對(duì)進(jìn)行滅菌的器械、設(shè)備、物品等進(jìn)行檢測(cè)，確保其滅菌效果達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)的比例。

【答案】：A 滅菌后的醫(yī)療用品不得檢驗(yàn)出任何種類的微生物，各種無(wú)菌物品的滅菌合格率應(yīng)達(dá)到100%。

滅菌合格率必須達(dá)到100%。實(shí)驗(yàn)室有明確的規(guī)定，必須對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行完全滅菌消毒，不合格的物品是不得離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室的。嚴(yán)格要求實(shí)驗(yàn)室滅菌的原因在于要有效確保實(shí)驗(yàn)室壓力容器達(dá)到消毒要求，生物危害不流出實(shí)驗(yàn)室。

醫(yī)療器械的無(wú)菌操作規(guī)則

1、檢測(cè)方法：縫合針、針頭、手術(shù)刀片等件醫(yī)療器械各5件，分別投入5ml的無(wú)菌洗脫液中。注射器則取5副在5ml無(wú)菌肉湯中分別抽吸5次。手術(shù)鉗、鑷子等大的醫(yī)療器械取2件，用棉拭子反復(fù)涂擦采樣，將棉拭子投入5ml無(wú)菌洗脫液中。

2、進(jìn)入人體組織、無(wú)菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達(dá)到滅菌水平。接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達(dá)到消毒水平。各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一滅菌。

3、當(dāng)前無(wú)菌醫(yī)療器械的滅菌概率標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為10-6，即百萬(wàn)分之一。醫(yī)療器械常見(jiàn)的滅菌方法有濕熱滅菌、輻射滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等。其滅菌要求應(yīng)遵從相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

4、使用過(guò)的無(wú)菌器械必須按規(guī)定銷毀，使其零部件不再具有使用功能，經(jīng)消毒無(wú)害化處理，并做好記錄。不得重復(fù)使用無(wú)菌器械。若發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)，不得擅自處理。

無(wú)菌物品滅菌合格率是

無(wú)菌物品滅菌合格率要求百分百。無(wú)菌技術(shù)操作原則是指在護(hù)理中，控制致病微生物，避免發(fā)生感染的最好辦法是無(wú)菌技術(shù)。護(hù)士需要把臨床護(hù)理中無(wú)菌技術(shù)的理論和實(shí)踐運(yùn)用于護(hù)理中，減少病人感染的發(fā)生，提高護(hù)理服務(wù)的質(zhì)量。

%。在臨床護(hù)理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)無(wú)菌物品合格率的規(guī)定是100%，無(wú)菌物品發(fā)放合格率100%，明顯高于改進(jìn)前的90%。

【答案】：A 滅菌后的醫(yī)療用品不得檢驗(yàn)出任何種類的微生物，各種無(wú)菌物品的滅菌合格率應(yīng)達(dá)到100%。