醫(yī)療器械產(chǎn)品情況明細(xì)表填法~~~在線等!!!

1、參考醫(yī)療器械管理目錄里的產(chǎn)品，每個(gè)大類別中選一個(gè)管理類別最高的產(chǎn)品寫(xiě)進(jìn)去。產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)：從國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢。6823-2 ：這樣的類別，直接寫(xiě)6823的大類別。不要細(xì)分到下面的小類別。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍68是什么意思

1、為規(guī)范醫(yī)療器械分類，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。根據(jù)搜索信息得知醫(yī)療器械根據(jù)工業(yè)品分類規(guī)定編號(hào)為68。按醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征分為：有源醫(yī)療器械和無(wú)源醫(yī)療器械，根據(jù)不同的預(yù)期目的，將醫(yī)療器械歸入一定的使用形式。

2、的含義是：68代表醫(yī)療器械，是工業(yè)品分類。46是醫(yī)療器械內(nèi)部的分類，是第46類。

3、xx是醫(yī)療器械產(chǎn)品類代號(hào)，分別對(duì)應(yīng)一個(gè)大類的醫(yī)療器械。具體可以百度查詢《醫(yī)療器械分類目錄》，68xx下面還有二級(jí)目錄。

4、也就是說(shuō)經(jīng)營(yíng)的范圍是這個(gè)條例里面的二類醫(yī)療器械。

5、醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)范圍 經(jīng)營(yíng)范圍是企業(yè)從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的業(yè)務(wù)范圍，應(yīng)當(dāng)在核準(zhǔn)的范圍內(nèi)開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 根據(jù)國(guó)家工商總局《企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍登記管理規(guī)定》的規(guī)定，公司的經(jīng)營(yíng)范圍用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)參照國(guó)民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。

三類醫(yī)療器械包括什么

Ⅲ類醫(yī)療器械：高風(fēng)險(xiǎn)類。主要包括對(duì)人體進(jìn)行侵入性操作的醫(yī)療器械，如心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)、腦起搏器等。此外，一些具有潛在生命危險(xiǎn)的醫(yī)療器械也屬于Ⅲ類，如人工心肺機(jī)、移植器官等。

法律分析：三類醫(yī)療器械許可證分范圍。三類醫(yī)療器械許可證經(jīng)營(yíng)范圍包括：醫(yī)用電子儀器設(shè)備，醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，醫(yī)用磁共振設(shè)備，醫(yī)用X射線設(shè)備，手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具。

二類：是存在安全隱患對(duì)其安全性，需要小心保存對(duì)其進(jìn)行有效性加以控制的醫(yī)療器械，如血壓計(jì)、心電診斷儀器、體溫計(jì)、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱等。

醫(yī)療器械6828是什么?

簡(jiǎn)單來(lái)講，二類醫(yī)療器械是指對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。

醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng) Ⅲ 6828 醫(yī)用磁共振設(shè)備 國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第3280353號(hào) 參考醫(yī)療器械管理目錄里的產(chǎn)品，每個(gè)大類別中選一個(gè)管理類別最高的產(chǎn)品寫(xiě)進(jìn)去。產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)：從國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢。

二類范圍中的編號(hào)。《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第四條中經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。

醫(yī)用X射線設(shè)備可經(jīng)營(yíng)X線和CT設(shè)備，6828醫(yī)用磁共振設(shè)備可經(jīng)營(yíng)核磁。所以，這個(gè)證書(shū)不能經(jīng)營(yíng)CT，也不能經(jīng)營(yíng)核磁。必須有6828和6830這兩個(gè)目錄內(nèi)的產(chǎn)品才可。

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可范圍編碼是000172028000。具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。 具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所。

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可范圍編碼

1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證并有6840體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)范圍后才能經(jīng)營(yíng)銷售。

2、×××3為首次注冊(cè)年份；×4為產(chǎn)品管理類別；××5為產(chǎn)品分類編碼；×××6為首次注冊(cè)流水號(hào)。延續(xù)注冊(cè)的，×××3和×××6數(shù)字不變。產(chǎn)品管理類別調(diào)整的，應(yīng)當(dāng)重新編號(hào)。

3、注冊(cè)三類醫(yī)療器械公司的經(jīng)營(yíng)范圍：銷售醫(yī)療器械Ⅲ類：醫(yī)用電子儀器設(shè)備，醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，醫(yī)用磁共振設(shè)備，醫(yī)用X射線設(shè)備，手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具；Ⅱ類：臨床檢驗(yàn)分析儀器。

4、法律分析：注冊(cè)三類醫(yī)療器械公司的經(jīng)營(yíng)范圍：銷售醫(yī)療器械類：醫(yī)用電子儀器設(shè)備，醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，醫(yī)用磁共振設(shè)備，醫(yī)用X射線設(shè)備，手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具；類：臨床檢驗(yàn)分析儀器。

5、經(jīng)營(yíng)范圍：無(wú)論是二類醫(yī)療器械還是三類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)范圍都是依據(jù)你經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品而定的。