1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》。工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件。擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡歷。擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能。
1、向企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》時(shí),應(yīng)當(dāng)提交如下資料。
2、二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證向食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,注冊申請人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。
3、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證,只需要辦理備案憑證即可。
4、二類醫(yī)療器械許可證辦理操作流程如下:申請:申請人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請;受理:申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。
5、無需二類經(jīng)營許可證,只需向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理備案就可以。 具體操作流程: (一)、首先,到醫(yī)療器械工商局辦理營業(yè)執(zhí)照。 (二)、最后到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站登記組織機(jī)構(gòu)代碼并進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)。
1、醫(yī)療器械二類備案辦理要什么材料 營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、(如果公司還未注冊就先走公司注冊流程,辦好公司執(zhí)照后再辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證即可)。
2、二類醫(yī)療備案找人代辦有風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)查詢相關(guān)資料信息顯示:需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,現(xiàn)在市場的口罩防疫物資,經(jīng)營活動(dòng)由設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理,頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
3、商業(yè)辦公80平方米,倉儲(chǔ)60平方米; 3名醫(yī)學(xué)專業(yè)人員為企業(yè)負(fù)責(zé)人; 產(chǎn)品經(jīng)營目錄。 注意:符合上述3點(diǎn),基本可辦理二類醫(yī)療器械備案。二類醫(yī)療器械備案要求提交的材料。
4、上級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督下級食品藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。第四條按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。
5、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的辦理地點(diǎn)一般是地方食品藥品監(jiān)督管理部門,具體的辦理流程如下:準(zhǔn)備相關(guān)資料:企業(yè)或個(gè)人需要準(zhǔn)備營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證件等資料,以及二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請表等相關(guān)文件。
本文暫時(shí)沒有評論,來添加一個(gè)吧(●'?'●)