1、建立完善的維修保養(yǎng)制度，進(jìn)行科學(xué)有序的維護(hù)保養(yǎng)，才能保證設(shè)備的使用率與完好率，提高設(shè)備的可靠性，保證設(shè)備正常工作。 加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)的管理可以降低醫(yī)院運(yùn)行成本，優(yōu)化經(jīng)費(fèi)結(jié)構(gòu)，提高醫(yī)療設(shè)備的整體配置水平。
醫(yī)療器械儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度醫(yī)療器械儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度醫(yī)療器械儲(chǔ)存管理：儲(chǔ)存醫(yī)療器械外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量應(yīng)完好無缺，數(shù)量準(zhǔn)確、帳貨相符。醫(yī)療器械應(yīng)按其溫度、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)區(qū)域中。
法律分析：藥品、器械管理制度： 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)和各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，藥品和醫(yī)療器械從上級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一配送。
第六條 醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行醫(yī)療器械的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用、維護(hù)、消毒、報(bào)廢、處理等管理制度。第七條 醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械。
1、建立完善的維修保養(yǎng)制度，進(jìn)行科學(xué)有序的維護(hù)保養(yǎng)，才能保證設(shè)備的使用率與完好率，提高設(shè)備的可靠性，保證設(shè)備正常工作。 加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)的管理可以降低醫(yī)院運(yùn)行成本，優(yōu)化經(jīng)費(fèi)結(jié)構(gòu)，提高醫(yī)療設(shè)備的整體配置水平。
2、不可在放置有麻醉劑等易燃或易爆物品的環(huán)境中使用本設(shè)備，以防發(fā)生火災(zāi)或爆炸；同時(shí)應(yīng)保證除顫監(jiān)護(hù)儀以及其周邊區(qū)域清潔和干燥。
3、每班清點(diǎn)！精密器械應(yīng)定點(diǎn)放置，需要使用時(shí)到精密儀器室取，以免丟失！建立精密器械使用規(guī)范，使用中應(yīng)注意保護(hù)，按正規(guī)操作，以免損壞器械！使用完畢，認(rèn)真清洗，必要時(shí)使用正規(guī)清洗液，洗凈后吹干上油打包背用！。
4、(1)儀器設(shè)備保養(yǎng)必須貫徹“養(yǎng)修并重，預(yù)防為主”的原則，做到定期保養(yǎng)、強(qiáng)制進(jìn)行，正確處理使用、保養(yǎng)和修理的關(guān)系。搞好儀器設(shè)備清潔、潤滑、調(diào)整、緊固、防腐，實(shí)行例行保養(yǎng)和定期保養(yǎng)制，嚴(yán)格按使用說明書規(guī)定的周期及檢查保養(yǎng)項(xiàng)目進(jìn)行。
5、設(shè)備保養(yǎng)的基本內(nèi)容和要求如下：設(shè)備保養(yǎng)即對(duì)設(shè)備在使用中或使用后的護(hù)理。由操作者負(fù)責(zé)，每日班后小維護(hù)，每周班后大維護(hù)。維護(hù)保養(yǎng)的意義 設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)是設(shè)備在使用的過程中自身運(yùn)動(dòng)的客觀要求。
在儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)中要重點(diǎn)排除二氧化碳影響的藥品有氧化鋅、氧化鎂、茶堿和磺胺類鈉鹽等。根據(jù)查詢相關(guān)資料得知，儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)的管理制度為確保所儲(chǔ)存體外診斷試劑數(shù)量準(zhǔn)確、避免體外診斷試劑出庫發(fā)生差錯(cuò)，制訂本制度。
倉庫計(jì)劃認(rèn)真負(fù)責(zé)備貨、收貨、下送、確保主要庫存試劑的充足供應(yīng)，零星試劑及時(shí)上報(bào)采購，定期上報(bào)庫存試劑缺損與積壓情況，合理調(diào)整、減少新增積壓庫存。
對(duì)需要低溫保存的診斷試劑采用能夠保證運(yùn)輸過程中貯存溫度要求的措施，如采用低溫冷藏車、冰箱或泡沫塑料箱內(nèi)放置冰袋等措施。
應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的儲(chǔ)存必要條件，包含滿足需要醫(yī)療器械特點(diǎn)要求的儲(chǔ)存設(shè)施和設(shè)備。建立和完善商品質(zhì)量認(rèn)證體系，包含購置、拿貨檢收、倉儲(chǔ)物流、出入庫審批、質(zhì)量跟蹤體系等不良事件報(bào)告管理體系。
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、 直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。無《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門不得發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。
辦理對(duì)象：具備第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請(qǐng)條件的企業(yè)； 持有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的企業(yè)，也就是說必須是以公司（企業(yè)）執(zhí)照的身份。
辦理備案需提交以下資料 ：1 、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表；2 、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；3 、企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員、養(yǎng)護(hù)、售后、技術(shù)等人員的身份證、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件。
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