1、二類醫(yī)療器械備案經(jīng)營場所條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件;與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營場所條件應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房。
具有相對獨立的經(jīng)營場所,周邊環(huán)境整潔。 三類依據(jù)驗收細(xì)則定,居民住宅房不能作為企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫營業(yè)場所。
辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求: 有辦公場地和倉庫,其中辦公地址大于100平米,倉庫地址大于30平米,如果有體外診斷試劑需要有冷庫,且大于40立方米。 有三名相關(guān)的人員,需要有相關(guān)的證書。
1、廠房面積要求:使用醫(yī)療器械生產(chǎn)規(guī)模,一般200平以上可滿足絕大多數(shù)小型器械的生產(chǎn)。廠房產(chǎn)權(quán)要求:自由廠房或租賃廠房。自由廠房需提供房產(chǎn)證明或土地證明,租賃廠房還需提供租賃協(xié)議。
2、第2條 潔凈室的高度應(yīng)以凈高控制,凈高應(yīng)以100mm 為基本模數(shù)。第3條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房主體結(jié)構(gòu)的耐久性應(yīng)與室內(nèi)裝備、裝修水平相協(xié)調(diào),并應(yīng)具有防火、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。廠房伸縮縫應(yīng)穿過潔凈區(qū)。
3、調(diào)整高度。醫(yī)療器械堆放超過高度需要將醫(yī)療器械堆放的高度進行調(diào)整,如果因保管不善而造成醫(yī)療器械損壞的事故負(fù)具體責(zé)任。
1、倉庫周圍無污染源,環(huán)境清潔。庫房與營業(yè)場所應(yīng)有隔離設(shè)施,面積與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。對儲存和陳列中出現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量問題,應(yīng)及時報質(zhì)管人員確認(rèn)和處理,由質(zhì)量負(fù)責(zé)人員填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品停售通知書》。
2、法律分析:具有相對獨立的經(jīng)營場所,周邊環(huán)境整潔。 三類依據(jù)驗收細(xì)則定,居民住宅房不能作為企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫營業(yè)場所。
3、法律分析:三類醫(yī)療器械經(jīng)營場所條件應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房。
4、要有足夠的辦公面積(80平方米)及倉庫面積(40平方米)。以上是最基本的??茨氵x擇的器械種類,有的還要:質(zhì)量管理人需主任醫(yī)師職稱。倉庫面積要有200平方米。
1、這是必須的,醫(yī)療器械有醫(yī)療器械的GMP?,F(xiàn)在只有無菌和植入的醫(yī)療器械的生產(chǎn)需GMP證書。
2、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)車間要求如下:廠房用途要求:工業(yè)用途。廠房面積要求:使用醫(yī)療器械生產(chǎn)規(guī)模,一般200平以上可滿足絕大多數(shù)小型器械的生產(chǎn)。廠房產(chǎn)權(quán)要求:自由廠房或租賃廠房。
3、需要?!秶沂称匪幤繁O(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑的公告》(2015年第103號) 廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)有整潔的生產(chǎn)環(huán)境。廠區(qū)的地面、路面周圍環(huán)境及運輸?shù)炔粦?yīng)對產(chǎn)品的生產(chǎn)造成污染。
4、(1)生產(chǎn)車間:人員凈化室;物料凈化室;緩沖區(qū);產(chǎn)品工序要求的用室;工位器具清洗間、潔具室、洗衣間、暫存室等。(2)無菌檢測室。
本文暫時沒有評論,來添加一個吧(●'?'●)