主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄;擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點;生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的,應當提供生產(chǎn)環(huán)境檢測報告。
1、如體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱等,玻璃拔罐器等。
2、經(jīng)營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章;《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確,填寫內(nèi)容應符合以下要求。
3、醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售證明是由食品藥品監(jiān)督管理部門審批的,辦理這類證件需要的材料大概有:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的復印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復印件和材料真實性的承諾書。
醫(yī)療器械公司的注冊需要有:營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證、銀行開戶許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
(一)股東符合法定人數(shù);(二)有符合公司章程規(guī)定的全體股東認繳的出資額;(三)股東共同制定公司章程;(四)有公司名稱,建立符合有限責任公司要求的組織機構;(五)有公司住所。
應有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相配套的生產(chǎn)、倉儲場地及環(huán)境;具有相應的生產(chǎn)設備;企業(yè)應收集并保存與企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營有關的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關技術標準。
1、二類醫(yī)療器械注冊證申請流程包括準備資料、委托代理、產(chǎn)品備案、檢驗檢測、審核批準等。
2、辦理備案需提交以下資料:第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表;企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件;企業(yè)法定代表人或者負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量機構負責人或?qū)B氋|(zhì)量管理人員、養(yǎng)護、售后、技術等人員的身份證、學歷、職稱證明復印件。
3、二類醫(yī)療器械經(jīng)營現(xiàn)在只需要做備案,不需要辦理許可證。
4、辦理對象:具備第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請條件的企業(yè);持有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的企業(yè),也就是說必須是以公司(企業(yè))執(zhí)照的身份。需要的申請材料:1)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表2)營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件。
5、企業(yè)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復印件。
6、擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關產(chǎn)品簡介;生產(chǎn)場地證明文件 主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄;擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點;生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的,應當提供生產(chǎn)環(huán)境檢測報告。
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