1、一般來說,二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證質(zhì)量負(fù)責(zé)人掛靠費(fèi)用在幾千元到數(shù)萬元不等,需要根據(jù)具體情況進(jìn)行詢問和了解。同時(shí),作為掛靠負(fù)責(zé)人,必須嚴(yán)格遵守相關(guān)的法律法規(guī),確保企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)合規(guī)、安全、有效經(jīng)營(yíng)等方面的要求。
1、首次申請(qǐng)領(lǐng)取《醫(yī)療器械生產(chǎn)準(zhǔn)許證》的單位(生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械)需向?qū)彶椴块T交納審查費(fèi),每證二百元,未獲批準(zhǔn)領(lǐng)取生產(chǎn)準(zhǔn)許證的單位交納審查費(fèi)一百元。發(fā)放證書不另行收費(fèi),換領(lǐng)證書只能收取工本費(fèi)五元。
2、(四)具有對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者人員及檢驗(yàn)設(shè)備。流程主要為:準(zhǔn)備好以上條件后,按照藥監(jiān)局要求整理材料報(bào)上海藥監(jiān)局,受理后審查你的材料,一段時(shí)日后會(huì)來你現(xiàn)場(chǎng)檢查,ok的話就過了,幾天后發(fā)證。
3、第二類醫(yī)療器械的產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)由設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理。
4、注冊(cè)醫(yī)療器械許可證不用錢,到當(dāng)?shù)氐牟块T申請(qǐng)、交繳納10左右工本費(fèi)就可以了;開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
5、同時(shí)制證并送達(dá)申請(qǐng)人。二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程申請(qǐng):申請(qǐng)人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。受理:申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。
6、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須持有的證件。
1、二類醫(yī)療器械是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。
2、二類醫(yī)療器械包括體溫計(jì)、血壓計(jì)、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱,玻璃拔罐器、X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等等。
3、二類醫(yī)療器械證件持有者可以銷售一些具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格管理控制的醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:一般的辦理費(fèi)用在5-10萬元之間,但是具體費(fèi)用還要根據(jù)企業(yè)規(guī)模和產(chǎn)品種類而有所不同。 食品生產(chǎn)許可證:一般的辦理費(fèi)用在1-3萬元之間,但是具體費(fèi)用還要根據(jù)企業(yè)規(guī)模和產(chǎn)品種類而有所不同。
這個(gè)價(jià)格上海市的各區(qū)收費(fèi)還不一樣的。 舉個(gè)例子吧:辦理金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案。 客戶什么都不提供,全包辦理的話,價(jià)格一般在8千左右,具體價(jià)格可能有上浮,要根據(jù)實(shí)際租賃的地址來結(jié)算的。
三類醫(yī)療器械資質(zhì)審批所需的費(fèi)用:因經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目不同,以及你所擁有的資料不同,所以價(jià)格也不同,差不多會(huì)在6000-20000不等吧。因?yàn)樾枰刂焚M(fèi),還需要有一個(gè)醫(yī)護(hù)相關(guān)行業(yè)人員的畢業(yè)證等。
首先是生產(chǎn)醫(yī)療器械是屬于食品藥品監(jiān)督管理局的醫(yī)療器械科發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;第二,需要環(huán)保局立項(xiàng)審批;第三;商標(biāo)到國(guó)家工商總局商標(biāo)局遞交資料。全部下來得個(gè)10幾萬吧。
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