1、二類醫(yī)療器械備案經(jīng)營場所條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件;與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。
1、經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。
2、二類醫(yī)療器械備案,不是在當?shù)剞k理的營業(yè)執(zhí)照。兩個不同的證件,先辦理營業(yè)執(zhí)照是必須的經(jīng)營證件,是在工商局辦理的;然后因為是醫(yī)療器械特殊行業(yè)需要進行備案登記的,在藥監(jiān)局辦二類備案證的,所有兩個證是在不同的機構辦理的。
3、二類醫(yī)療器械備案需要的資料流程經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證,只需要辦理備案憑證即可。
4、不需要。根據(jù)新的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法,第三條“第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營不需許可和備案;第二類醫(yī)療器械的經(jīng)營實行備案管理;第三類醫(yī)療器械的經(jīng)營實行許可管理。
1、從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營的無需取得經(jīng)營許可證或是進行備案,但是需要取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照二類醫(yī)療器械是指具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
2、可以的。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。
3、從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,并提交符合第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求的備案材料。
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