1、汞元素有毒、汞體溫計稀碎，它作為家庭常見品可以直接輕易威脅人身安全。汞是金屬元素，無色無味，與人體接觸不易察覺。
1、能用，在有效期。醫(yī)用耗材即醫(yī)院用的消耗很頻繁的配件類產(chǎn)品，當月到期在當月能用，只要是有效期內(nèi)都可以使用。有效期后都不能使用，應作報廢處理。醫(yī)用耗材是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的使用次數(shù)有限的消耗性醫(yī)療器械。
2、滅菌袋和打包袋，滅菌袋總長度200m滅菌卷帶各種型號規(guī)格價格都是不一樣.型號越大價格越高。滅菌后產(chǎn)品滅菌有效期為180天。一次性吸唾管。
3、不可以。通過查詢醫(yī)院儀器信息顯示可知，任何藥品和醫(yī)用耗材超過有效期后都不能使用，其中包括介入耗材，應作報廢處理。定期進行效期檢查，建立效期登記表，嚴格掌握庫存的效期情況，防止過期失效。
4、下降、俯、仰體位和復位等動作。LED光固化機(牙科光敏樹脂固化機)是牙醫(yī)幫病人修復牙齒時，用來固化光敏樹脂材料的機器。LED光固化機由光源部分和控制電路組成。產(chǎn)品適用范圍：對樹脂材料進行固化，供中腔科作修復牙齒用。
5、原因是不同時期生產(chǎn)的。醫(yī)療耗材不同批次生產(chǎn)的有效期年限也會不一樣。有效期指有效期到期的時間。
發(fā)布醫(yī)療器械廣告，應當遵守《中華人民共和國廣告法》及國家有關(guān)醫(yī)療器械管理的規(guī)定，符合《醫(yī)療器械廣告審查辦法》規(guī)定的程序。
第九條 醫(yī)療器械廣告中涉及改善和增強性功能內(nèi)容的，必須與經(jīng)批準的醫(yī)療器械注冊證明文件中的適用范圍完全一致，不得出現(xiàn)表現(xiàn)性器官的內(nèi)容。報紙頭版、期刊封面不得發(fā)布含有前款內(nèi)容的廣告。
未經(jīng)審查不得發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品廣告。第三條 藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品廣告應當真實、合法，不得含有虛假或者引人誤解的內(nèi)容。
《三品一械廣告審查管理暫行辦法》中所說的“三品一械”是指疫苗、血液制品、體外診斷試劑和醫(yī)療器械。這些藥品屬于高風險、高技術(shù)含量的產(chǎn)品，對消費者的健康安全具有重要影響，因此需要進行嚴格的廣告審查管理。
未經(jīng)審查的不得發(fā)布：發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥、保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告等法律、行政法規(guī)規(guī)定應當進行審查的廣告，應當在發(fā)布前由廣告審查機關(guān)對廣告內(nèi)容進行審查；未經(jīng)審查，不得發(fā)布。
其它醫(yī)療器械廣告，需經(jīng)生產(chǎn)者所在地的省級醫(yī)療器械行政監(jiān)督管理部門審查批準，并向發(fā)布地的省級醫(yī)療器械行政監(jiān)督管理部門備案后，方可發(fā)布。
1、淘寶網(wǎng)限制發(fā)布的商品主要有以下商品： 第五套人民幣不允許銷售在流通的人民幣。1949年10月1日以后發(fā)行的，帶有“中華民國”字樣的集郵票品。1990年的畢業(yè)證。
2、涉嫌不合格的商品是指賣家銷售的商品存在不符合國家強制標準的不合格情況，且該不合格商品會影響消費者的購物體驗、正常使用等?！景咐啃】虑皫滋煸谔詫毶腺I了一件紅T恤，然后跟白衣服放在一起洗，結(jié)果白衣服變粉色了。
3、植物：被列入國家保護類植物清單的、法律禁止不得銷售的植物，或植物產(chǎn)品。
4、問題九：淘寶上可以賣保健品嗎？藥品是不允許賣嗎？ 當然可以，保健品不屬于藥品管理范圍。問題十：淘寶上有藥賣嗎？ 淘寶的天貓是有專門的藥品商城的，里面的藥品全部都是和淘寶合作的藥店直接銷售的，有淘寶網(wǎng)的監(jiān)督。
1、三類醫(yī)療器械：三類醫(yī)療器械類商品不允許出售。常見三類醫(yī)療器械：制氧機、隱形眼鏡及隱形眼鏡護理、疝氣帶、疝氣托、疝氣袋、呼吸機、留置針、角膜塑形鏡、植入式助聽器等。
2、第二類：安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械，如醫(yī)用縫合針等。
3、第二章 醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售第七條 從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)應當是依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可或者辦理備案的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。法律法規(guī)規(guī)定不需要辦理許可或者備案的除外。
4、（五）產(chǎn)品說明書以及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
5、醫(yī)療器械銷售確實需要審核，取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證》才可以網(wǎng)上銷售。
1、沒收違法所得等。根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例，二類經(jīng)營三類沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原材料等物品。
2、要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，必須有相關(guān)的營業(yè)執(zhí)照，一般營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍這一欄，需要明確寫道可以銷售三類醫(yī)療器械。如果沒有，需要去工商局辦理增項。
3、應當具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學歷的技術(shù)人員。 擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度。
4、應當具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學歷的技術(shù)人員。擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度。
5、應該具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫，并對面積有具體要求。應當具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。應當具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學歷的技術(shù)人員。
6、對于一類醫(yī)療器械，因《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》未規(guī)定生產(chǎn)經(jīng)營一類醫(yī)療器械要取得許可證，對于購進的一類醫(yī)療器械不適用《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第42條，應不予處罰。
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