醫(yī)療器械備案是醫(yī)療器械備案人向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)提交的備案資料存檔備查。
1、維護(hù)一類(lèi)器械備案注冊(cè)信息的機(jī)構(gòu)是中國(guó)醫(yī)療器械信息網(wǎng)，您可以前往該網(wǎng)站進(jìn)行查詢(xún)。
2、查詢(xún)方法如下：打開(kāi)百度搜索，在搜索欄輸入“國(guó)家藥監(jiān)局”，搜索后找到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)并點(diǎn)擊進(jìn)入。進(jìn)入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)后，找到“醫(yī)療器械”一項(xiàng)，點(diǎn)擊進(jìn)入。
3、首先檢查網(wǎng)絡(luò)，打開(kāi)搜索，在搜索欄輸入；江西省醫(yī)療器械備案檔案。其次搜索后找到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)并點(diǎn)擊進(jìn)入。最后進(jìn)入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)后，找到，醫(yī)療器械；一項(xiàng)，點(diǎn)擊進(jìn)入，登錄自己信息查詢(xún)即可。
4、官方查詢(xún)方式：首先搜索：“NMPA”國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，進(jìn)入官網(wǎng)首頁(yè)，在導(dǎo)航欄中選擇“醫(yī)療器械”點(diǎn)擊進(jìn)入，選擇醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)（許可），可通過(guò)許可證編號(hào)以及企業(yè)名稱(chēng)查詢(xún)。
5、親，第I步，登入“廣東省食品藥品監(jiān)督管理局”官I(mǎi)網(wǎng)。第二步，進(jìn)入““廣東省食品藥品監(jiān)督管理局”官I(mǎi)網(wǎng)首頁(yè)，下拉，找到”數(shù)據(jù)查詢(xún)“項(xiàng)，點(diǎn)擊進(jìn)入數(shù)據(jù)查詢(xún)頁(yè)面。
1、網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售企業(yè)經(jīng)營(yíng)備案：從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)，是指應(yīng)當(dāng)是依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、經(jīng)營(yíng)許可或者辦理備案的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)。其運(yùn)營(yíng)模式分為：自建網(wǎng)站或入駐第三方平臺(tái)；遵循“線(xiàn)上線(xiàn)下一致”原則。
2、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案憑證，到所在轄區(qū)的食品藥品監(jiān)督管理局辦理。
3、第攜《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》要求的相關(guān)材料到所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
4、正面回答醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案流程：材料受理，按照辦·事指南申請(qǐng)材料要求提交；材料核實(shí)，備案部門(mén)對(duì)填報(bào)的信息進(jìn)行核實(shí)；公示，符合規(guī)定的，在7個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開(kāi)備案信息。
5、法律分析：總結(jié)：網(wǎng)上搜索廣東政務(wù)網(wǎng)，在官網(wǎng)搜索醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案。查看下載辦理資料，準(zhǔn)備好資料之后點(diǎn)擊最上方的立即辦理進(jìn)行網(wǎng)上辦理。
1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、(如果公司還未注冊(cè)就先走公司注冊(cè)流程，辦好公司執(zhí)照后再辦二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證即可)。
2、法律分析：第一步：網(wǎng)上上傳電子版材料：登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站——服務(wù)——網(wǎng)上辦事指南——醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案——申請(qǐng)企業(yè)——首次使用注冊(cè)——注冊(cè)完成后，按照要求填寫(xiě)申請(qǐng)表——上傳電子材料。
3、二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的辦理需要遵循一定的流程。首先，申請(qǐng)人需要提交申請(qǐng)書(shū)，并提供有關(guān)證件，如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證件、稅務(wù)登記證件、法定代表人身份證明等。
4、申請(qǐng)材料 第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表。 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本；分支機(jī)構(gòu)還需要提供總公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件和第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。
1、第三類(lèi)醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案，屬于市場(chǎng)準(zhǔn)入管理措施的一種，其目的是保障醫(yī)療器械安全有效。
2、管理程度不同：第一類(lèi)實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、第二類(lèi)需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、第三類(lèi)需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全。
3、經(jīng)營(yíng)一類(lèi)醫(yī)療器械不用辦證，只要有工商登記即可。 經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械需要市局備案，發(fā)備案憑證。 經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械需要市局許可，發(fā)許可證。
4、（3）已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化，備案人應(yīng)當(dāng)提交變化情況的說(shuō)明及相關(guān)證明文件，向原備案部門(mén)提出變更備案信息。
1、也可以打12333報(bào)身份證號(hào)碼查詢(xún)；聯(lián)系當(dāng)時(shí)辦理醫(yī)保的部門(mén)，即可查詢(xún)；可以攜帶身份證到各區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)辦理大廳查詢(xún)。
2、醫(yī)保編碼和流水號(hào)實(shí)際上國(guó)家對(duì)這些醫(yī)療器械早就進(jìn)行了監(jiān)管，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局上就可以查到。每一個(gè)醫(yī)療器械都有它專(zhuān)用的注冊(cè)號(hào)碼，并且導(dǎo)入到國(guó)家藥品管監(jiān)管局里的數(shù)據(jù)庫(kù)里。
3、如：外科用手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。
4、首先打開(kāi)百度APP。在搜索欄輸入國(guó)家政務(wù)服務(wù)平臺(tái)。輸入之后會(huì)出現(xiàn)國(guó)家政務(wù)服務(wù)平臺(tái)小程序，點(diǎn)擊進(jìn)入。進(jìn)入之后在搜索欄輸入“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)信息查詢(xún)”，點(diǎn)擊選擇“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)信息查詢(xún)”。
5、：在百度上輸入“國(guó)家食品藥品監(jiān)督局?jǐn)?shù)據(jù)查詢(xún)”如圖：2：然后出現(xiàn)該界面，在“藥品”欄下選擇要查詢(xún)的藥品類(lèi)型，本文以“國(guó)產(chǎn)藥品”為例進(jìn)行說(shuō)明。
6、一類(lèi)醫(yī)療器械的批準(zhǔn)文號(hào)是特殊的，具體如下：×1械備×××2×××3號(hào)。
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