1、鳥是由恐龍進(jìn)化來(lái)的。1973年到1985年，恐龍起源說(shuō)再次復(fù)興。學(xué)者在研究脊椎動(dòng)物化石的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)有一塊被鑒定成翼龍的化石具有羽毛，進(jìn)而找到了另外一件始祖鳥化石。這種偶然的發(fā)現(xiàn)，使學(xué)者將鳥類和恐龍的關(guān)系連接到了一起。
不是 八哥（Acridotheres；myans）別名：鴝鵒、鸚鵒、寒皋、華華。屬雀形目，椋鳥科。廣泛分布于華南和西南地區(qū)。臺(tái)灣、海南島等地。八哥體長(zhǎng)約25厘米。
腳趾兩個(gè)向前，兩個(gè)向后的鳥類就是對(duì)趾型鳥類，包括_形目(啄木鳥)和鵑形目(杜鵑)等類群。如果全身黑色，那么最有可能是鵑形目的噪鵑。若有可能，請(qǐng)?zhí)峁┪锓N照片或發(fā)現(xiàn)地，再做出詳細(xì)的分析判斷。
腳趾兩前兩后為對(duì)趾足。啄木鳥的舌自頭骨后繞過(guò)，從鼻孔達(dá)到喙尖，這種特化結(jié)構(gòu)可使舌伸出很長(zhǎng)。根據(jù)加州戴維斯大學(xué)的鳥類學(xué)家伊萬(wàn)·舒瓦布（Ivan R. Schwab）的論文，啄木鳥大部分時(shí)間都不停地用尖嘴去啄木頭。
牡丹鸚鵡是較易飼養(yǎng)的鳥類，通常都用鐵籠飼養(yǎng)，不能用竹、木籠飼養(yǎng)，竹、木籠很容易被啃破而發(fā)生鳥逃逸現(xiàn)象，飼養(yǎng)籠以大為宜。若用于繁殖，可用繁殖籠，繁殖籠可用金屬絲制成，其大小均為65厘米X 60厘米X50厘米。
虎皮鸚鵡腿部比較短，四趾，其中第二三趾向前，第一四趾向后，易于其攀樹、攀物。
麻雀：是雀科麻雀屬27種小型鳥類的統(tǒng)稱。它們的大小、體色甚相近。一般上體呈棕、黑色的斑雜狀，因而俗稱麻雀。
《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是( )。A、GB/T19002 YY/T0288 B、YY/T0287 13485 C、GB/T19000 9000 D、GB/T19011 19011 以下哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)不是9000-2000族的核心標(biāo)準(zhǔn)( )。
第三類醫(yī)療器械法律法規(guī)試題企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，應(yīng)當(dāng)獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理具有裁決權(quán)，承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量管理責(zé)任。
《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》ISO13485：2016版培訓(xùn)試題姓名___得分___填空題：（每空3分，共15分）《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是。致力于滿足質(zhì)量要求的活動(dòng)是。
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》網(wǎng)上培訓(xùn)試題判斷題： ( )凡是經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械的，均應(yīng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
1、第三類醫(yī)療器械法律法規(guī)試題企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，應(yīng)當(dāng)獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理具有裁決權(quán)，承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量管理責(zé)任。
2、醫(yī)療器械行業(yè)管理體系內(nèi)審員模擬試題及答案 單項(xiàng)選擇題(每小題2分，共40分)《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是( )。
3、【答案】：C 第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。
4、【答案】：B 考查醫(yī)療器械的分類。醫(yī)療器械按風(fēng)險(xiǎn)由低到高依次分為第一類、第二類和第三類，從品種來(lái)看第一類醫(yī)療器械是在人體之外，第二類醫(yī)療器械會(huì)接觸人體，第三類醫(yī)療器械會(huì)進(jìn)入人體。因此答案為B。
5、按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。 經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。 (2)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證管理 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期為5年。
6、法律分析：國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
第三類醫(yī)療器械為“國(guó)”字；境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門所在地省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱；“準(zhǔn)字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械；“進(jìn)”字適用于進(jìn)口醫(yī)療器械；“許”字適用于香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)的醫(yī)療器械。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》，醫(yī)療器械按風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高分為第三類。第一類實(shí)行備案管理，第三類實(shí)行注冊(cè)管理。
境內(nèi)第三類醫(yī)療器械，進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械為“國(guó)”字；境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門所在地省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱。為注冊(cè)形式。
“國(guó)”代表 中國(guó)境內(nèi) “械”代表醫(yī)療機(jī)械 “準(zhǔn)”代表境內(nèi)醫(yī)療器械 申報(bào)醫(yī)療器械需要按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的要求申報(bào)。
地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊(cè)、備案，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。所以答案為A。
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