醫(yī)療公司注冊流程 工商查名:公司注冊手續(xù)的第一步便是工商查名,即起好3-5個公司名字給工商局查詢,查詢通過后取得名稱核準的證書,這樣,您的公司名字就定下來了。
境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第一類醫(yī)療器械由設(shè)區(qū)市藥品監(jiān)督管理部門審查,批準后發(fā)給產(chǎn)品注冊證書。境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第二類醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審查,批準后發(fā)給產(chǎn)品注冊證書。
【答案】:C 境內(nèi)第一類醫(yī)療器械實行備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理。
境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
藥品監(jiān)督管理局,搜索“境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊”,附湖北省參考如下。友情提示:具體涉及的方面比較廣,比如質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)環(huán)境、產(chǎn)品檢測、驗證等等,非專業(yè)人員/公司還是請咨詢公司比較好。
進口第一類醫(yī)療器械備案,備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案,參照進口醫(yī)療器械辦理。
境內(nèi)的二類醫(yī)療器械在當?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理,三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理;境外的醫(yī)療器械不管是一類、二類、三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理。
通過廣東省政務(wù)服務(wù)網(wǎng)檢索審批事項名稱“醫(yī)療器械注冊審批”,選擇“第二類醫(yī)療器械注冊證核發(fā)”。 在線填報申請資料,并上傳相關(guān)電子文件。
首先是要確定公司注冊資本、經(jīng)營范圍、公司名稱、注冊地址、出資比例等,然后進行公司名稱的核準。核準通過之后,就可以攜帶相應(yīng)的注冊材料,連同注冊申請一同提交(線上提交或者是現(xiàn)場窗口提交)。
前期準備:在申請注冊證之前,企業(yè)應(yīng)該先進行醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)、試制、試驗、評估等工作。同時,還需查閱相關(guān)的法規(guī)、規(guī)章和標準,制定符合要求的生產(chǎn)工藝流程和生產(chǎn)工藝文件。
。申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:申請者需向國家食品藥品監(jiān)管部門提交材料,經(jīng)過審核,如符合相關(guān)要求,會向申請者發(fā)放生產(chǎn)許可證。2。
二類醫(yī)療器械注冊證申請流程包括準備資料、委托代理、產(chǎn)品備案、檢驗檢測、審核批準等。
主要對境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(重新注冊)申請材料進行形式審查,保證申請材料的齊全性和規(guī)范性,并向社會公告受理情況。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(重新注冊),應(yīng)向所在地設(shè)區(qū)市(食品)藥品監(jiān)督管理部門報送規(guī)定的注冊申請材料。
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醫(yī)療器械一類備案流程如下: 打開瀏覽器,輸入企業(yè)所在地的政務(wù)服務(wù)中心,提交預審申請,生成預受理號。 申請人需要提交紙質(zhì)申請材料到窗口。
一類醫(yī)療器械不需要辦理醫(yī)療器械許可證和相關(guān)的生產(chǎn)許可證,只需在省級食品藥品監(jiān)督管理局進行登記備案就行了。
注冊醫(yī)療器械許可證不用錢,到當?shù)氐牟块T申請、交繳納10左右工本費就可以了;開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
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