1、依據(jù)商標分類目錄表的規(guī)定，醫(yī)療器械商標分類是第十類，包括醫(yī)療分析儀器、醫(yī)療器械箱、醫(yī)療器械和儀器等。
可以的。依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十九條規(guī)定：同一注冊單元內(nèi)所檢驗的產(chǎn)品應(yīng)當能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。
可以的哦，這個是兩個不同的部門管轄范圍 商標：歸屬與商標法，只要規(guī)范使用，就完全可以的，只是代表一個品牌 批準文號：這個是公司的資質(zhì)，通常都是某個公司所具備的資質(zhì)，僅代表權(quán)限。
一個注冊號是可以有多個類別的商標。 新版《中華人民共和國商標法》第二十條第二款規(guī)定“商標注冊申請人可以通過一份申請就多個類別的商品申請注冊同一商標?！蹦梢苑判牡氖褂?。
以前的老商標或者一些外國延伸過來的馬德里商標可能會有一個注冊號對應(yīng)幾個類別的情況。這種情況比較少見。一般國內(nèi)的商標是不可以的，一個注冊號是就是一件一類商標，唯一指定一個類別。不可以跨類別。
像你這種，現(xiàn)在常見的就是自己品牌，注冊好商標，制定好統(tǒng)一價，然后讓ab做分銷商，分銷商劃定銷售區(qū)域，彼此不形成競爭關(guān)系。自己更有把控權(quán)，同樣的，缺點就是，你自己要去參與市場，甚至規(guī)劃。
1、口罩注冊商標屬于第5類0506群組。注冊商標，是指經(jīng)商標管理機構(gòu)依法核準注冊的商標。商標的注冊需具備法定條件并經(jīng)法定程序。
2、口罩屬于商標分類第5類0506群組；經(jīng)路標網(wǎng)統(tǒng)計，注冊口罩的商標達1件。
3、口罩(醫(yī)用)屬于商標分類第10類1004群組；經(jīng)統(tǒng)計，注冊口罩(醫(yī)用)的商標達36件。
4、口罩商標屬于注冊商標第10類醫(yī)療器械類，這類商標包括里外科、醫(yī)療、牙科和獸醫(yī)用儀器及器械 口罩可分為空氣過濾式口罩和供氣式口罩。
5、您好，對于你的遇到的問題，我很高興能為你提供幫助，我之前也遇到過喲，以下是我的個人看法，希望能幫助到你，若有錯誤，還望見諒！?？谡?屬于商標分類第10類1004群組；經(jīng)路標網(wǎng)統(tǒng)計，注冊口罩.的商標達18件。
1、先起草產(chǎn)品注冊標準，然后拿著營業(yè)執(zhí)照和產(chǎn)品標準去企業(yè)注冊地的藥監(jiān)分局辦生產(chǎn)登記，再進行產(chǎn)品自檢，就可以遞交注冊了。
2、第二，去當?shù)厮幈O(jiān)局申請一類許可證；第三，拿著這許可證，去工商申請營業(yè)制造；第四，去當?shù)丶夹g(shù)監(jiān)督局，稅務(wù)申請組織機構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證；第五，去當?shù)厮幈O(jiān)局產(chǎn)品注冊。
3、如之前你們已經(jīng)是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，哪么你們又想讓別人幫你們做OEM（即代工生產(chǎn)），哪么你們要和別人簽OEM合同，然后你們?nèi)〉脴悠泛?，做測試-做臨床實驗-做產(chǎn)品注冊申請，最后得到注冊證就完成了。
依據(jù)商標分類目錄表的規(guī)定，醫(yī)療器械商標分類是第十類，包括醫(yī)療分析儀器、醫(yī)療器械箱、醫(yī)療器械和儀器等。
您好！醫(yī)療器械和儀器應(yīng)該屬于第10類。第十類包括：外科、醫(yī)療、牙科和獸醫(yī)用儀器及器械，假肢，假眼和假牙；矯形用物品；縫合用材料。第十類主要包括醫(yī)療儀器、器械及用品。
其中第十類商標的內(nèi)容與醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)，比如手術(shù)臺、壓力衣、腦起搏器等，制造醫(yī)療器械的企業(yè)可以申請第十類商標，或者辦理第十類商標轉(zhuǎn)讓。
對于注冊醫(yī)療器具類商標，主要也是分為好多個類別，因為對于醫(yī)療器械類，在它的大類下面還有許多種，比如說，醫(yī)用拐杖，制藥機械消毒設(shè)備以及手術(shù)刀等其他類別的醫(yī)療器械。對于注冊醫(yī)療器具類的商標，列舉幾個主要的有關(guān)的類別。
你好，屬于第10類 商標申請關(guān)鍵在于全面的檢索、專業(yè)的風險評估。鄭州睿信官網(wǎng)也可以提供商標查詢，您可以自行檢索。商標申請流程：商標注冊一般分為個人和公司申請兩種。
注冊商標更能保障品牌的質(zhì)量和穩(wěn)定，也更有利于民眾健康認知。
一類醫(yī)療器械備案需要以下材料：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本、組織機構(gòu)代碼證副本、法人身份證。產(chǎn)品技術(shù)要求（企業(yè)編寫并加蓋企業(yè)公章）。產(chǎn)品檢驗報告（由企業(yè)注冊所在地的市或省食品藥品檢驗所出具）。
申請人在窗口當場領(lǐng)取《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《不予通過決定書》。
做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件，銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關(guān)資質(zhì)，例如二類器械銷售備案憑證，生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。
本文暫時沒有評論，來添加一個吧(●'?'●)