1、物資信息錄入:錄入供應(yīng)室采購的器械以及物資信息,并且對錄入的物資信息進行維護管理。器械清洗:管理供應(yīng)室新采購物資和回收包盤的清洗業(yè)務(wù) 物資入庫:將已經(jīng)清洗完成的器械入庫。
1、明確每個環(huán)節(jié)的相關(guān)責(zé)任人,掃描條碼減少工作強度,提高錄入的準確性。高值耗材管理柜旨在規(guī)范簡化流程,提高效率,減少差錯。實現(xiàn)了耗材信息化管理,做到了全流程可追溯的管理模式。
2、自動追溯管理 所有高值耗材依據(jù)患者進行取用,同時使用信息與患者信息被管理系統(tǒng)記錄。
3、以單個產(chǎn)品為中心,對產(chǎn)品的原材料、生產(chǎn)過程、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境、倉儲物流等環(huán)節(jié)進行數(shù)據(jù)采集,實現(xiàn)整個產(chǎn)品的質(zhì)量可追溯性,當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)問題時,能夠?qū)栴}產(chǎn)品進行及時定位和準確召回。
4、產(chǎn)品的批次或序列號。每個高值耗材產(chǎn)品都具有唯一的標識,例如批次號或序列號,用于追溯該產(chǎn)品的生產(chǎn)、流向和質(zhì)量信息。它能夠提供產(chǎn)品的生產(chǎn)、流向和質(zhì)量信息,保證庫存的準確性和可追溯性。
當(dāng)關(guān)閉體腔或深部創(chuàng)口前,巡回護士、器械護士應(yīng)清點登記本上各物品,并與術(shù)前登記的數(shù)字核對無誤;縫合至皮下時,再清點1次。
三次,1 開腹前,也就是無菌包打開之后清點一遍看有沒有少東西 2 關(guān)腹前,檢查有沒有器械缺少,確認沒有少東西以后才能示意大夫關(guān)腹,否則要找到為止。3關(guān)腹后,再次確認是否有器械或紗布遺留病人體內(nèi)。
洗手護士與巡回護士分別在開場前,手術(shù)結(jié)束關(guān)閉體腔前、關(guān)閉體腔后、縫合皮膚后四次清點物品。手術(shù)物品清點時機:第一次清點,即手術(shù)開始前。第二次清點,即關(guān)閉體腔前。第三次清點,即關(guān)閉體腔后。第四次清點,即縫合皮膚后。
統(tǒng)一清點方法和要求 1 手術(shù)前 (1)手術(shù)物品未準確清點之前,醫(yī)生不得開始手術(shù)。(2)清點時由巡回護士與洗手護士共同唱點兩遍,即洗手護士報上器械敷料名稱和數(shù)目后,巡回護士須邊復(fù)述邊記錄。
對于各種手術(shù)的器械紗布清點貫穿于手術(shù)始終,由器械巡回護士共同清點3遍(術(shù)前,關(guān)體腔前,關(guān)體腔后),器械檢查認真細致,包括對有齒鑷的齒有無,器械有無松動,關(guān)節(jié)螺絲有無遺失,有帶紗布帶的有無都要一一檢查,防止因器械而造成差錯。
1、第三條 凡在本省行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品的單位和個人,均必須遵守本規(guī)定。第四條 省醫(yī)藥主管部門負責(zé)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營的行業(yè)管理工作,并依法實施監(jiān)督檢查。
2、其次,醫(yī)療器械經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械實行全程追溯管理,確保醫(yī)療器械質(zhì)量安全。在醫(yī)療器械的使用方面,醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)療器械使用者應(yīng)當(dāng)依法管理和使用醫(yī)療器械,規(guī)范醫(yī)療器械的存儲、保管、使用和處置。
3、經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。 第五條 國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
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