醫(yī)療器械招標需要提供醫(yī)療器械注冊證。招標幾種就要幾種資格證和注冊證。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十六條規(guī)定，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請注冊，獲得注冊證書后方可生產(chǎn)、經(jīng)營醫(yī)療器械。
不需要。根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定，政府采購金額大于100萬的項目需要進行公開招標，50萬以內(nèi)中央空調(diào)及安裝工程采購涉及到的金額沒有達到政府采購法規(guī)規(guī)定的招標門檻，不需要進行公開招標。
醫(yī)院采購耗材一定要招標的。醫(yī)院及其他醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)也需要主動公開招標采購信息。一般來說，招標采購耗材信息指的就是藥品、耗材、設(shè)備公開招標的結(jié)果。
不一定。醫(yī)院采購耗材有臨采和集采兩種，還有院內(nèi)談判或者是公開招標，不一定非要進行招標。購買金額在10萬以上，按國家規(guī)定就必須公開招標。
1、認真分析其他區(qū)域的招標價格對當?shù)氐挠绊?；跟蹤信息、及時了解進程，詳細核對；對專家委員會和政府機構(gòu)的維護和拜訪；做好市場分析、調(diào)研，制定好投標和報價策略，建立落標的處理機制等。
2、醫(yī)療器械采購員崗位職責負責國際采購，接收采購任務(wù)，組織開發(fā)合適的供應(yīng)資源，保障研發(fā)以及生產(chǎn)順利進行。定期對供應(yīng)商進行評審，保障供應(yīng)渠道符合公司各項要求。與供應(yīng)商進行詢比議價，達成公司季度、年度降價目標。
3、醫(yī)療設(shè)備采購方式，應(yīng)以招標采購方式為主，做到公開、公平、公正。屬于政府采購范圍的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按《政府采購法》采購程序執(zhí)行。對于國家規(guī)定應(yīng)公開招標的設(shè)備品目，應(yīng)按規(guī)定委托有資質(zhì)的招標機構(gòu)公開招標。
4、醫(yī)療器械的購入應(yīng)以保證質(zhì)量為前提，從資質(zhì)齊全的合法企業(yè)進貨。嚴格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質(zhì)證明。大型醫(yī)療設(shè)備的采購管理 使用科室根據(jù)實際工作需要，填寫年度購置計劃表，大型醫(yī)療設(shè)備要有可行性論證報告。
5、你要學(xué)習二個方面的事，第一關(guān)于醫(yī)藥方面的，具體來說要了解藥品名，商品名，規(guī)格，劑型等等，最起碼熟知自己公司的產(chǎn)品。第二了解招標的情況。
1、醫(yī)療器械投標中法律風險有承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任。
2、有的標書還對產(chǎn)品的電氣安全標準提出要求，其實這是多余的要求，原因是國家電氣安全標準是強制性的，否則是拿不到《醫(yī)療器械注冊證》的。
3、醫(yī)院成立醫(yī)療器械管理委員會，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)并組織衛(wèi)生材料集中采購工作。管理委員會由分管院領(lǐng)導(dǎo)掛帥，相關(guān)職能部門與委員會下設(shè)紀檢組、財務(wù)審計組、招標評審組和采購供應(yīng)組，分工合作，協(xié)調(diào)一致，具體組織與實施集中招標采購工作。
4、(1)踏勘組織各投標單位現(xiàn)場踏勘，不得單獨或分別組織一個投標人進行現(xiàn)場踏勘。 (2)標前會議所有投標人對招標文件中以及在現(xiàn)場踏勘的過程中存在的疑問在標前會議中進行答疑過程。
5、醫(yī)療器械招投標流程繁瑣且涉及多個環(huán)節(jié)，需要高度的規(guī)范和嚴謹?shù)墓芾?，是難的，而在招標流程結(jié)束后，一般會簽訂合同或協(xié)議。
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