1、法律分析:做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件,銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關(guān)資質(zhì),例如二類器械銷售備案憑證,生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。
1、醫(yī)療器械三證指的是:醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證(包括一類生產(chǎn)備案憑證、二三類注冊(cè)證)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(包括二類經(jīng)營(yíng)備案和三類經(jīng)營(yíng)許可證)。
2、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。納入大型醫(yī)用設(shè)備管理品目的大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)當(dāng)具有衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的配置許可證。
3、經(jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械不用辦證,只要有工商登記即可。 經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械需要市局備案,發(fā)備案憑證。 經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械需要市局許可,發(fā)許可證。
4、一類醫(yī)療器械不需要辦理醫(yī)療器械許可證和相關(guān)的生產(chǎn)許可證,只需在省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行登記備案就行了。
5、因此國(guó)家在這塊的管控上是非常的嚴(yán)格,那么對(duì)于一類,二類,一類由于風(fēng)險(xiǎn)程度低,只需要辦理一個(gè)普通公司就行,二類具有中度風(fēng)險(xiǎn),因此也是需要做一個(gè)備案的。
法律分析:做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件,銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關(guān)資質(zhì),例如二類器械銷售備案憑證,生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。
賣醫(yī)療器械需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
NMPA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn): 中國(guó)的審批程序取決于醫(yī)療器械的類別。對(duì)于I類設(shè)備最低級(jí)別,NMPA將直接做出決定的一次提交就足夠;進(jìn)口三類醫(yī)療器械的門檻較高,由NMPA下屬的醫(yī)療器械評(píng)估中心(CMDE)”進(jìn)行技術(shù)審查。
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