電流互感器絕緣試驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)：負(fù)責(zé)電流互感器的絕緣性能檢查。斷路器試驗(yàn)部分：真空斷路器試驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)：確保真空斷路器的可靠性和安全性。少油斷路器試驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)：針對(duì)少油斷路器的試驗(yàn)操作。六氟化硫斷路器試驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)：針對(duì)六氟化硫斷路器的試驗(yàn)操作。
kV干式變壓器高壓側(cè)對(duì)地電容如何計(jì)算？空載變壓器高壓側(cè)缺相運(yùn)行時(shí)，有很大的可能性激發(fā)開(kāi)斷諧振。特別是當(dāng)高壓電源用電纜連接或斷線點(diǎn)離變壓器較遠(yuǎn)時(shí)，過(guò)電壓倍數(shù)可達(dá)2倍以上，稱(chēng)為斷線過(guò)電壓。原因是變壓器缺相時(shí)的感抗與對(duì)地電容發(fā)生鐵磁諧振，常導(dǎo)致低壓側(cè)設(shè)備燒毀，測(cè)量變壓器燒毀。
高壓側(cè)電流 = 變壓器容量 / 20低壓側(cè)電流 = 變壓器容量 * 2注意：這種方法較為粗糙，一般用于設(shè)計(jì)院進(jìn)行開(kāi)關(guān)元型選型、電纜選型和校驗(yàn)。公式計(jì)算法：I = S / 732 / UI：電流，單位AS：變壓器容量，單位kVAU：電壓，單位kV這種方法更為精確，適用于需要準(zhǔn)確計(jì)算電流值的場(chǎng)合。
KV干式變壓器計(jì)算：對(duì)于2500KVA的10KV干式變壓器，額定電流為144/3608A，額定電壓為5/0.4KV，空載電流為4%。計(jì)算施加電壓時(shí)，空載電流為50.5A，對(duì)于Y，yno接線變壓器，局放試驗(yàn)按繞組接到不接地系統(tǒng)進(jìn)行，系統(tǒng)最高電壓為12KV，局放試驗(yàn)預(yù)加電壓為18KV，局放試驗(yàn)電壓為12KV。
新的10kV油浸式變壓器，其工頻交流試驗(yàn)?zāi)蛪海ˋC），高壓側(cè)是35kV。低壓側(cè)如果是400V，工頻交流試驗(yàn)?zāi)蛪菏?000V。新的10kV干式變壓器，其工頻試驗(yàn)?zāi)蛪?，有兩種：按戶內(nèi)要求為28kV，按戶外要求是35kV。但比較多的干變制造廠是按35kV耐壓水平設(shè)計(jì)制造的。低壓400V側(cè)仍然是5000V。
kV終端變電站的10kV接地變、站用變、電容器以及母分開(kāi)關(guān)的保護(hù)配置如下：接地變與站用變的保護(hù)配置 防火抗短路設(shè)計(jì)：接地變和站用變作為干式變壓器，采用環(huán)氧樹(shù)脂澆注，具有防火和抗短路的能力。
1、廠房與設(shè)施方面 成品、零部件儲(chǔ)存區(qū)域面積不足，與產(chǎn)品大小不匹配。倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)未采取防蟲(chóng)防鼠措施。未按原料儲(chǔ)存要求配備避光設(shè)施。未對(duì)原材料進(jìn)行批號(hào)管理，不滿足庫(kù)房管理先入先出的追溯要求。不同型號(hào)電路板記錄于同一張貨位卡，不能明確各批號(hào)剩余數(shù)量。設(shè)備方面 設(shè)備管理與維護(hù)存在欠缺：未制定高溫試驗(yàn)箱操作規(guī)程。
2、質(zhì)量控制方面：批檢驗(yàn)過(guò)程記錄不完整，檢驗(yàn)儀器設(shè)備管理不規(guī)范。廠房與設(shè)施方面：儲(chǔ)存區(qū)域面積不足，未采取防蟲(chóng)防鼠措施，原材料未進(jìn)行批號(hào)管理。設(shè)備方面：設(shè)備管理與維護(hù)存在欠缺，如未制定操作規(guī)程，設(shè)備狀態(tài)未標(biāo)明。
3、生產(chǎn)企業(yè)需建立并維護(hù)質(zhì)量管理體系，確保醫(yī)療器械從設(shè)計(jì)、生產(chǎn)到銷(xiāo)售的全過(guò)程符合相關(guān)法規(guī)要求。檢測(cè)要求：醫(yī)療器械需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的檢測(cè)，包括性能測(cè)試、安全測(cè)試等，以驗(yàn)證其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。注冊(cè)備案管理：有源醫(yī)療器械需按照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行注冊(cè)或備案，提交必要的申報(bào)資料，并經(jīng)過(guò)審評(píng)機(jī)構(gòu)的審評(píng)。
4、有源醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變更時(shí)，僅變更原核準(zhǔn)型號(hào)的情況下，需對(duì)變更條款進(jìn)行檢測(cè)并評(píng)價(jià)產(chǎn)品的變更是否影響其他性能指標(biāo)，若影響，則需同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)于新增多個(gè)型號(hào)的情況，需檢測(cè)受影響的變更條款，并對(duì)檢驗(yàn)的典型型號(hào)覆蓋性做出分析，若不能覆蓋，需對(duì)新增型號(hào)進(jìn)行差異性檢測(cè)。
5、新國(guó)標(biāo)GB9701對(duì)有源醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的要求旨在降低風(fēng)險(xiǎn)，增強(qiáng)制造商自身價(jià)值和收益。風(fēng)險(xiǎn)管理是決策過(guò)程中不可或缺的環(huán)節(jié)，有助于減少錯(cuò)誤概率和損失可能性。醫(yī)療器械行業(yè)遵循歐盟、FDA及我國(guó)藥監(jiān)局的相關(guān)規(guī)定，實(shí)施醫(yī)療器械分級(jí)分類(lèi)、產(chǎn)品注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)管理文檔要求及質(zhì)量管理體系風(fēng)險(xiǎn)管理控制程序。
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