1、可以的,但是做這個主要是做客戶關(guān)系,行話叫客情。公司一般會有專門培訓(xùn)的,正規(guī)醫(yī)學(xué)院畢業(yè)的很多都做醫(yī)生去了,哪有那么多來做醫(yī)療銷售的,放心去面試吧。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械,達到足以嚴(yán)重危害人體健康的程度。犯此罪的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。
終止?fàn)I業(yè),沒收非法所得。根據(jù)中國法律網(wǎng)資料,異地委托線上違規(guī)銷售醫(yī)療器械應(yīng)該終止?fàn)I業(yè)活動,沒收非法所得,處以非法所得額3倍以下的罰款,但最高不超過3萬元,沒有非法所得的,處以1萬元以下的罰款。
處 三年以下有期徒刑 、拘役或者管制,并處罰金;情節(jié)嚴(yán)重的,處三年以上七年以下有期徒刑,并處罰金。
1、經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。第五條國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
2、項目報備的意思:在運作一個項目時,需要向公司上報該備案項目的相關(guān)信息、進度、情況等,這一行為稱為報備。
3、第一章 總 則第一條 為加強醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理,保證醫(yī)療器械使用安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。第二條 使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理及其監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。
4、法律依據(jù):《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作??h級以上食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
5、為了加強醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營活動,保證醫(yī)療器械安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。
6、但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定。
不屬于醫(yī)療器械的產(chǎn)品,出廠合格證沒有要求。根據(jù)查詢相關(guān)信息得知,不屬于醫(yī)療器械的產(chǎn)品即是藥品,對于藥品合格證沒有要求,藥監(jiān)只考慮各種情況對產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險的情況,合格證是一個法規(guī)符合問題,不是藥監(jiān)考慮的。
可直接按照第三類醫(yī)療器械直接遞交。特殊產(chǎn)品 這個特殊產(chǎn)品是指創(chuàng)新,優(yōu)先,藥械組合產(chǎn)品,它有其對應(yīng)的流程,可以很快進行類別的判定。
凡是出口涉及關(guān)系人身及動物安全的產(chǎn)品,如醫(yī)療器械,食品,飼料,肥料,藥品等等;可向中國香化協(xié)會、農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥登記機構(gòu)、農(nóng)業(yè)部全國飼料工作辦公室、食品藥品監(jiān)督管理局等部門出具其主管產(chǎn)品的自由銷售證明書。
注冊的可以到國藥局辦理,未注冊的,可以到中國貿(mào)促會或者行業(yè)協(xié)會辦理。
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證,到所在轄區(qū)的食品藥品監(jiān)督管理局辦理。
醫(yī)療器械在網(wǎng)上賣需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
賣醫(yī)療器械需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案分為兩種“網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)經(jīng)營備案”和“網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺”。網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)經(jīng)營備案:從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè),是指應(yīng)當(dāng)是依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可或者辦理備案的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。
1、可以售賣第一類醫(yī)療器械,根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四條 按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。
2、網(wǎng)上藥店必須建立在實體藥店的基礎(chǔ)上,具備“互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證”和“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書”,才能進行網(wǎng)上售藥。
3、要。不管你銷售給什么單位,經(jīng)營二三類醫(yī)療器械必須要有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
4、不可以的**二類醫(yī)療器械產(chǎn)品但需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
5、銷售、更換、維修輪子顯然不需要《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;但如果是組合式的醫(yī)療器械,如該醫(yī)療器械有多個不同的醫(yī)療器械組合而成,則某個配件也屬于另一種醫(yī)療器械,則需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
6、需要。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
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