1、第一步：申請(qǐng)人在成都市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上辦事服務(wù)中網(wǎng)上預(yù)審欄填報(bào)申請(qǐng)事項(xiàng)內(nèi)容。
醫(yī)療器械二類備案和三類資質(zhì)包括新辦、依申請(qǐng)變更、延續(xù)、補(bǔ)發(fā)、注銷。注冊(cè)公司是需要專業(yè)的資質(zhì)才能夠正常營(yíng)業(yè)。
（1）公司核名。由于公司注冊(cè)不允許存在重名情況，所以，創(chuàng)業(yè)者在成都注冊(cè)公司，需要事前準(zhǔn)備好多個(gè)公司名稱，并按照喜愛(ài)程度進(jìn)行排序，隨后再前往成都當(dāng)?shù)毓ど叹痔峤缓嗣暾?qǐng)。（2）提交注冊(cè)材料，領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
成都公司注冊(cè)流程 第一步核準(zhǔn)名稱 確定公司類型、名字、注冊(cè)資本、股東及出資比例后，可以去工商局現(xiàn)場(chǎng)或線上提交核名申請(qǐng)。第二步提交材料 核名通過(guò)后，確認(rèn)地址信息、高管信息、經(jīng)營(yíng)范圍，在線提交預(yù)申請(qǐng)。
成都公司注冊(cè)的辦理過(guò)程一般包括以下步驟：公司名稱核準(zhǔn)：提交公司名稱申請(qǐng)書，選擇一個(gè)符合規(guī)定且未被使用的公司名稱。在成都市工商行政管理局進(jìn)行企業(yè)名稱核準(zhǔn)，核準(zhǔn)通過(guò)后才能進(jìn)行后續(xù)步驟。
成都注冊(cè)公司的一般流程包括以下步驟：公司類型選擇：確定要注冊(cè)的公司類型，常見(jiàn)的有有限責(zé)任公司（LLC）、股份有限公司（Ltd.）等。公司名稱核準(zhǔn)：選擇并提出公司的名稱，提交給成都市工商行政管理局進(jìn)行核準(zhǔn)。
【找四川言成，服務(wù)好，出證快】第一步：申請(qǐng)人在成都市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上辦事服務(wù)中網(wǎng)上預(yù)審欄填報(bào)申請(qǐng)事項(xiàng)內(nèi)容。
1、醫(yī)療公司注冊(cè)流程 工商查名：公司注冊(cè)手續(xù)的第一步便是工商查名，即起好3-5個(gè)公司名字給工商局查詢，查詢通過(guò)后取得名稱核準(zhǔn)的證書，這樣，您的公司名字就定下來(lái)了。
2、注冊(cè)醫(yī)療器械公司查名所需材料的第一步：注冊(cè)醫(yī)療器械公司的條件名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請(qǐng)書；投資者身份證明；注冊(cè)資本投資比例和經(jīng)營(yíng)范圍；第二步申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案。
3、.那么注冊(cè)醫(yī)療器械公司的條件和費(fèi)用有哪些呢？小編帶大家來(lái)簡(jiǎn)單了解一下。
法律主觀：醫(yī)療器械二類備案流程：進(jìn)入市場(chǎng)監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺(tái)查看所有的辦理明細(xì)。使用法人的賬號(hào)登錄，因?yàn)橐P(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理。審核通過(guò)即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證，自行打印出來(lái)即可。
醫(yī)療器械備案辦理流程具體如下： 網(wǎng)上申請(qǐng)。申請(qǐng)人應(yīng)通過(guò)網(wǎng)上提交預(yù)審申請(qǐng)，企業(yè)在提交紙質(zhì)申請(qǐng)材料時(shí)須同時(shí)提交該預(yù)受理號(hào)； 窗口受理。
《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案》辦事指南 辦理程序：第一步：申請(qǐng)人在成都市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上辦事服務(wù)中填報(bào)申請(qǐng)事項(xiàng)內(nèi)容。
法律分析：辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流程：電話咨詢或者現(xiàn)場(chǎng)咨詢，準(zhǔn)備申請(qǐng)材料；網(wǎng)上申報(bào)、報(bào)送紙質(zhì)資料；工作人員網(wǎng)上受理；有庫(kù)房的工作人員現(xiàn)場(chǎng)踏勘；領(lǐng)取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案。
法律分析：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程：企業(yè)向藥監(jiān)部門提交醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)材料。藥監(jiān)部門對(duì)材料進(jìn)行審查。企業(yè)遞交的材料正式受理。相關(guān)部門行政審核?，F(xiàn)場(chǎng)審評(píng)。相關(guān)部門作出行政決定。
凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。
法律主觀：醫(yī)療器械二類備案流程：進(jìn)入市場(chǎng)監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺(tái)查看所有的辦理明細(xì)。使用法人的賬號(hào)登錄，因?yàn)橐P(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理。審核通過(guò)即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證，自行打印出來(lái)即可。
二類醫(yī)療器械備案需要的資料流程經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證，只需要辦理備案憑證即可。
從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表，向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料要求的備案材料。
二類醫(yī)療器械備案，不是在當(dāng)?shù)剞k理的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。兩個(gè)不同的證件，先辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照是必須的經(jīng)營(yíng)證件，是在工商局辦理的；然后因?yàn)槭轻t(yī)療器械特殊行業(yè)需要進(jìn)行備案登記的，在藥監(jiān)局辦二類備案證的，所有兩個(gè)證是在不同的機(jī)構(gòu)辦理的。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的辦理地點(diǎn)一般是地方食品藥品監(jiān)督管理部門，具體的辦理流程如下：準(zhǔn)備相關(guān)資料：企業(yè)或個(gè)人需要準(zhǔn)備營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證件等資料，以及二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案申請(qǐng)表等相關(guān)文件。
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