申辦三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證都需要什么

1、要申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，企業(yè)需要滿(mǎn)足以下條件： 具有與經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的注冊(cè)資本。 具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)和相應(yīng)的設(shè)備設(shè)施。 具有與經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員。

醫(yī)用氣體招標(biāo)為什么需要提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》

醫(yī)用氣體比如氧氣，需要提供藥品生產(chǎn)許可證；若是屬于醫(yī)療器械，則需要提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》 。

因此，招標(biāo)單位在采購(gòu)醫(yī)療器械時(shí)，需要確保供應(yīng)商提供的醫(yī)療器械具有合法的注冊(cè)證書(shū)，以保證醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全。

所有在中國(guó)境內(nèi)的銷(xiāo)售和制造醫(yī)療器械的企業(yè) 都必須要要相關(guān)證件 ，你說(shuō)的設(shè)備如果是醫(yī)療器械 那注冊(cè)證就是必須的。你可以參考國(guó)務(wù)院276號(hào)令-醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例。也可以到我們公司的位置參考。

主要是看招標(biāo)文件里面有沒(méi)有這方面的要求，一般情況，醫(yī)療器械招標(biāo)是必須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證的。

必須提供。根據(jù)查詢(xún)中國(guó)政府采購(gòu)招標(biāo)網(wǎng)中案例分析可知，投標(biāo)產(chǎn)品應(yīng)按《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào))的規(guī)定完成有效注冊(cè)。

怎樣區(qū)分一類(lèi)二類(lèi)三類(lèi)醫(yī)療器械

1、醫(yī)療器械分為三類(lèi)：第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

2、第一類(lèi)：基礎(chǔ)外科用刀《手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》。

3、三類(lèi)醫(yī)療器械是根據(jù)其使用安全性分類(lèi)的。第一類(lèi)是指，通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批、發(fā)給注冊(cè)證的。第二類(lèi)是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

4、第一類(lèi)是指，通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類(lèi)是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

5、區(qū)別 第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：外科用手術(shù)器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。

6、一類(lèi)：大部分是安全隱患較小手術(shù)機(jī)器類(lèi)器材的如，醫(yī)用X線(xiàn)膠片、創(chuàng)口帖、聽(tīng)診器、口罩、手術(shù)帽、口罩、醫(yī)用X線(xiàn)膠片、創(chuàng)口帖等，這些器械都是通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性，有效性的醫(yī)療器械。

從注冊(cè)號(hào)怎樣看醫(yī)療器械分類(lèi)

1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證如何看二類(lèi)三類(lèi)：為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱(chēng)：國(guó)或各省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱(chēng)。

2、一類(lèi)和二類(lèi)，只需要看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的首字母，1代表一類(lèi)，2代表二類(lèi)。\x0d\x0a一類(lèi)和二類(lèi)的區(qū)別：\x0d\x0a第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)管理。

3、××5為產(chǎn)品分類(lèi)編碼；×××6為首次注冊(cè)流水號(hào)。延續(xù)注冊(cè)的，×××3和×××6數(shù)字不變。產(chǎn)品管理類(lèi)別調(diào)整的，應(yīng)當(dāng)重新編號(hào)。第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證編號(hào)的編排方式為：×1械備×××2×××3號(hào)。

4、醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)的編排方式改變?yōu)椋篨（X）1（食）藥監(jiān)械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6號(hào)。其中：X1為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱(chēng)。境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械以及臺(tái)灣、香港、澳門(mén)地區(qū)的醫(yī)療器械為“國(guó)”字。

5、如：國(guó)械注進(jìn)20193110124，表示是2019年由國(guó)家局審批的3類(lèi)進(jìn)口醫(yī)療器械，分類(lèi)類(lèi)別為11。

6、申請(qǐng)分類(lèi)界定 在分類(lèi)目錄里查詢(xún)不到分類(lèi)的話(huà)，可以申請(qǐng)分類(lèi)界定，境內(nèi)產(chǎn)品向省局申請(qǐng)，境外產(chǎn)品向國(guó)家局申請(qǐng)。同三類(lèi)申報(bào) 可直接按照第三類(lèi)醫(yī)療器械直接遞交。