1、注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為：×1械注×2×××3×4××5×××6。
）例如二類(lèi)醫(yī)療器械血壓計(jì)，在它的注冊(cè)證號(hào)“第2201142號(hào)”中的第“2”就是二類(lèi)的意思。二類(lèi)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別為中度，需要較嚴(yán)格的控制管理以保證其有效性和安全性。
一類(lèi)和二類(lèi)，只需要看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的首字母，1代表一類(lèi)，2代表二類(lèi)。\x0d\x0a一類(lèi)和二類(lèi)的區(qū)別：\x0d\x0a第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)管理。
公司在選擇經(jīng)營(yíng)三醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)，可以通過(guò)查看產(chǎn)品注冊(cè)證編號(hào)快速區(qū)分所屬類(lèi)別。如下圖：1為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱：國(guó)或各省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱。
醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)的編排方式改變?yōu)椋篨（X）1（食）藥監(jiān)械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6號(hào)。其中：X1為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱。境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械以及臺(tái)灣、香港、澳門(mén)地區(qū)的醫(yī)療器械為“國(guó)”字。
首先，我們得打開(kāi)瀏覽器，搜索框輸入“國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)”，找到國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)網(wǎng)站。打開(kāi)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)網(wǎng)站，找到“醫(yī)療器械”欄目。
1、登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督局首頁(yè) 在首頁(yè)導(dǎo)航欄頁(yè)面點(diǎn)擊公眾查詢或企業(yè)查詢進(jìn)入 頁(yè)面分類(lèi)中有醫(yī)療器械分類(lèi)其中分為國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械等，點(diǎn)擊進(jìn)入對(duì)應(yīng)的分類(lèi)輸入信息即可查詢。
2、教您正確解讀并認(rèn)識(shí)醫(yī)療產(chǎn)器械產(chǎn)品注冊(cè)證編號(hào)。 注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為：×1械注×2×××3×4××5×××6。
3、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證如何看二類(lèi)三類(lèi)：為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱：國(guó)或各省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱。
醫(yī)療器械注冊(cè)證格式由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。 注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為：×1械注×2×××3×4××5×××6。
醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)的編排方法為：×1食藥監(jiān)械（×2）字×××3第×4××5×××6號(hào)。其中×1為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱，（×2）為注冊(cè)形式，準(zhǔn)為境內(nèi)醫(yī)療器械，進(jìn)字為境外醫(yī)療器械，許字為港、澳、臺(tái)地區(qū)的醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)由六個(gè)部分組成，基本編排方式為：X(X)1食藥監(jiān)械(X2)字XXXX3 第X4XX5XXXX6 號(hào)。 其中X1為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱。
為產(chǎn)品管理類(lèi)別，二類(lèi)或三類(lèi)醫(yī)療器械，分別用2和3表示。 5為產(chǎn)品分類(lèi)編碼。 6為注冊(cè)流水號(hào)。
一類(lèi)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)低，常規(guī)管理即可。除創(chuàng)可貼外，普通手術(shù)剪、止血鉗、鑷子、醫(yī)用放大鏡、負(fù)壓罐、天軌吊架、病床、冰袋、紗布繃帶、橡皮膏、手術(shù)衣帽等都屬于一類(lèi)醫(yī)療器械。
一類(lèi)和二類(lèi)，只需要看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的首字母，1代表一類(lèi)，2代表二類(lèi)。\x0d\x0a一類(lèi)和二類(lèi)的區(qū)別：\x0d\x0a第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)管理。
在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)階段，發(fā)補(bǔ)是指當(dāng)申請(qǐng)人或注冊(cè)人首次提交的注冊(cè)資料不能滿足相關(guān)要求時(shí)，需要提交補(bǔ)充資料的過(guò)程。主審人將會(huì)一次性告知所需補(bǔ)充的資料，并以《醫(yī)療器械補(bǔ)充資料通知》的形式寄送給申請(qǐng)人或注冊(cè)人。
醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)的編排方法為：×1食藥監(jiān)械（×2）字×××3第×4××5×××6號(hào)。其中×1為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱，（×2）為注冊(cè)形式，準(zhǔn)為境內(nèi)醫(yī)療器械，進(jìn)字為境外醫(yī)療器械，許字為港、澳、臺(tái)地區(qū)的醫(yī)療器械。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局會(huì)核發(fā)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》，注冊(cè)證上標(biāo)有這個(gè)產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)。格式如下：國(guó)械注準(zhǔn)20153660001 其中2015代表首次注冊(cè)年份；3代表第三類(lèi)醫(yī)療器械；66代表醫(yī)療器械分類(lèi)目錄的代號(hào)；0001代表流水號(hào)。
并對(duì)原醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)予以注銷(xiāo)。經(jīng)審查不符合規(guī)定的，作出不予變更的書(shū)面決定，并說(shuō)明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。 變更后的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)用原編號(hào)，編號(hào)末尾加帶括號(hào)的“更”字。
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