二類醫(yī)療和三類醫(yī)療器械在藥店、醫(yī)療器械專營(yíng)店、醫(yī)院等地方銷售。2 這些醫(yī)療器械涉及較高的技術(shù)內(nèi)容和安全風(fēng)險(xiǎn),因此銷售渠道必須符合國(guó)家的相應(yīng)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
1、二類醫(yī)療器械備案經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件;與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
2、辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要的條件:具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。
3、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件:(1)填寫經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所用房性質(zhì):租賃或者自用。 (2)填寫設(shè)施設(shè)備情況:電話、電腦、陳列柜、儲(chǔ)存柜、貨架、辦公 桌椅等和經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品有關(guān)的必備設(shè)備。
4、鼓勵(lì)從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。
5、如:醫(yī)用縫合針、血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線等。具體了解聯(lián)系王九,專業(yè)辦理醫(yī)療器械業(yè)務(wù)。
1、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所項(xiàng)填寫內(nèi)容為:與營(yíng)業(yè)執(zhí)照中的住所項(xiàng)內(nèi)容一致。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件:⑴填寫經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所用房性質(zhì):租賃或者自用。⑵填寫設(shè)施設(shè)備情況:電話、電腦、陳列柜、儲(chǔ)存柜、貨架、辦公 桌椅等和經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品有關(guān)的必備設(shè)備。
2、二類醫(yī)療器械備案經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件;與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
3、問題二:第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表中經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和經(jīng)營(yíng)條件怎么填寫 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所:經(jīng)營(yíng)倉(cāng)庫(kù)和辦公場(chǎng)所的地址。經(jīng)營(yíng)條件是針對(duì)倉(cāng)庫(kù)和辦公場(chǎng)所,進(jìn)行細(xì)致描述。 問題三:辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照中經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所要怎么填寫呢 應(yīng)當(dāng)填寫具體的地址。
1、開醫(yī)療器械公司需要滿足以下條件: 人員。 (1)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量專職管理人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱。 (2)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)注冊(cè)資金不低于100萬元。
2、(4)企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰?;?)應(yīng)有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相配套的生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地及環(huán)境;(6)具有相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備;(7)企業(yè)應(yīng)收集并保存與企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
3、醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要以下條件:具有與經(jīng)營(yíng)范圍與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。
4、醫(yī)療器械公司注冊(cè)條件 公司需要具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。
5、經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械的企業(yè)需要具備以上資質(zhì),但如果是從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè),除了以上條件外,還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。
6、注冊(cè)醫(yī)療器械公司查名所需材料的第一步:注冊(cè)醫(yī)療器械公司的條件名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請(qǐng)書;投資者身份證明;注冊(cè)資本投資比例和經(jīng)營(yíng)范圍;第二步申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案。
1、具有相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,周邊環(huán)境整潔。 三類依據(jù)驗(yàn)收細(xì)則定,居民住宅房不能作為企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所。
2、內(nèi)容如下,供您參考使用: 需要先辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,此證屬于前置審批。 場(chǎng)地要求: 企業(yè)要有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的辦公場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)地、冷庫(kù)等,不得設(shè)立在住宅類型的房屋。
3、辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求: 有辦公場(chǎng)地和倉(cāng)庫(kù),其中辦公地址大于100平米,倉(cāng)庫(kù)地址大于30平米,如果有體外診斷試劑需要有冷庫(kù),且大于40立方米。 有三名相關(guān)的人員,需要有相關(guān)的證書。
4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程:1,申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料到相關(guān)部門;相關(guān)部門受理申請(qǐng)人的申請(qǐng);到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核;準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
5、法律分析:三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要以下條件:具有與經(jīng)營(yíng)范圍相匹配的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù),并對(duì)其具體面積有具體要求。具有國(guó)家認(rèn)可的、與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。具有與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。
本文暫時(shí)沒有評(píng)論,來添加一個(gè)吧(●'?'●)