1、可以的！辦理二類醫(yī)療器械許可證所需材料 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。申請(qǐng)報(bào)告。
1、包括有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、環(huán)境保護(hù)證、職業(yè)衛(wèi)生證等；其他相關(guān)文件：根據(jù)具體情況，可能需要提供其他相關(guān)文件，如醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件、醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告、醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)報(bào)告等。
2、需要的申請(qǐng)材料：1）第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表2）營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。3）法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。4）組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明。5）經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說明。
3、辦理備案需提交以下資料：第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表；企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員、養(yǎng)護(hù)、售后、技術(shù)等人員的身份證、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件。
1、二類醫(yī)療器械備案經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件：從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件；與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
2、首先經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)均不得設(shè)置在居民住宅內(nèi)對(duì)于金華二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案人員有要求。其次質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要有3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，大專以上學(xué)歷，相關(guān)畢業(yè)。
3、F類：經(jīng)營(yíng)范圍含F(xiàn)類醫(yī)療器械的，其倉(cāng)庫(kù)實(shí)際使用面積不少于40平方米。體外診斷試劑類：企業(yè)辦公、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所實(shí)際使用面積不少于100平方米。倉(cāng)庫(kù)實(shí)際使用面積不少于60平方米。冷庫(kù)容積不少于20立方米。
4、第二類醫(yī)療器械辦理備案，審批部門是設(shè)區(qū)的市一級(jí)藥監(jiān)局，網(wǎng)上申報(bào)受理后企業(yè)按要求提供紙質(zhì)材料到政務(wù)大廳申報(bào)，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收合格后，發(fā)備案憑證后您就可以經(jīng)營(yíng)了。
二類醫(yī)療器械備案平面圖畫法是。打開電腦繪圖。標(biāo)示出正北方向。標(biāo)示出平面尺寸。標(biāo)注出醫(yī)療器械在店內(nèi)的擺放位置。
倉(cāng)庫(kù)平面圖最好是電腦繪制的，平面圖很好繪制，繪制時(shí)注明長(zhǎng)寬，以米和平方米標(biāo)示，另外注明各類（3）醫(yī)療器械擺放的位置。
二類醫(yī)療器械備案需要的資料流程經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證，只需要辦理備案憑證即可。
(7)擬辦企業(yè)注冊(cè)地、倉(cāng)庫(kù)的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議（附租賃房屋產(chǎn)權(quán)證明，下同）復(fù)印件；(8)擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備目錄。
鼓勵(lì)使用計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)； 經(jīng)辦人授權(quán)證明； 簽字并加蓋公章的申請(qǐng)表掃描版； 1其他證明材料。
1、自行繪制：您可以嘗試自行繪制平面圖，但是需要確保繪制的圖形符合衛(wèi)生部門的要求，并且能夠清晰地展示店鋪的布局和設(shè)施。
2、可以。衛(wèi)生許可證需要繪制的平面圖，即生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所地平面布局圖，要求標(biāo)明比例尺，比例為1：100、室內(nèi)各功能房，基本要素，可自行手繪或用電腦繪制。
3、辦理衛(wèi)生許可證需要的平面圖指的是生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所地平面布局圖，要求標(biāo)明比例尺（比例為1：100）、室內(nèi)各功能房的基本要素，可以自己手繪或者用用電腦繪制。辦理衛(wèi)生許可證辦理流程準(zhǔn)備好相應(yīng)的材料。
區(qū)別 第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：外科用手術(shù)器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。
醫(yī)療器械三類的區(qū)別：安全性不同：一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。二類是指對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
第二類是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。及具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理。這一類的醫(yī)療器械是需要在相關(guān)部門進(jìn)行備案的。
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