1、一類醫(yī)療器械有:普通的外科手術(shù)刀剪、敷料等。二類醫(yī)療器械有:X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等等。
1、一類醫(yī)療器械不需要辦理醫(yī)療器械許可證和相關(guān)的生產(chǎn)許可證,只需在省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行登記備案就行了。
2、一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件:具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。
3、(個(gè)體)營業(yè)執(zhí)照可以到工商局辦理升級(jí)業(yè)務(wù)。具體步驟是:先到工商局管片的工商所登記、填表,然后拿著相關(guān)材料到政務(wù)大廳辦理營業(yè)執(zhí)照升級(jí),升級(jí)為企業(yè),然后辦理組織機(jī)構(gòu)程式碼證,然后到網(wǎng)上申報(bào)。
法律分析:根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品需要備案的,應(yīng)當(dāng)由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提出備案申請(qǐng),并提交相關(guān)的備案資料。
當(dāng)?shù)厮诘貐^(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門。
進(jìn)口第一類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局予以備案。 進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。 二者依據(jù)的法律條例不同。
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。
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