1、操作流程操作步驟操作要求及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1包裝工作臺(tái)清潔,工作人員穿工作服,戴圓帽。
1、這不僅是對(duì)醫(yī)療器械整體系統(tǒng)的規(guī)范,也是對(duì)吸塑廠商的考驗(yàn)。醫(yī)用包裝材料種類繁多,初包裝屬于無菌醫(yī)療器械的重要組成部分已經(jīng)成為行業(yè)共識(shí),必須通過ISO1348YY/T0287質(zhì)量體系認(rèn)證并保證持續(xù)受控,按標(biāo)準(zhǔn)流程一次做對(duì)。
2、眼科器械包裝流程如下:手術(shù)器械消毒以后將器械放入透明塑料袋,然后同時(shí)放入一片試紙后密封。當(dāng)試紙顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色時(shí),即可判斷密封袋中混入空氣,則可以判斷袋做同時(shí)也混入細(xì)菌,改密封袋中的手術(shù)器械被污染,無法使用。
3、包裝、保管、消毒。正常手術(shù)以后,護(hù)工要將用過的器械送到消毒供應(yīng)室,供應(yīng)定的護(hù)士先進(jìn)行粗洗,然后消毒進(jìn)行包裝。敷料是指用于物品主料之外的輔屬材料,主要指止血紗布(通常為醫(yī)用脫脂紗布)。
4、程序文件應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理過程中需要建立的各種工作程序而制定,包含本規(guī)范所規(guī)定的各項(xiàng)程序。 技術(shù)文件應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品技術(shù)要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)和試驗(yàn)操作規(guī)程、安裝和服務(wù)操作規(guī)程等相關(guān)文件。
5、醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的文字、符號(hào)、圖形、表格、數(shù)字、照片、圖片等應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、規(guī)范。
.核對(duì)無菌包名稱,滅菌有效期,檢查消毒指示帶有否變色,檢查包布有無潮濕、破損。2.解開扎帶放包布下,揭開包布外角,再揭左右兩角,手捏左右兩角翻折的內(nèi)側(cè)面,最后揭開內(nèi)角。
)無菌包的.包扎法:將待滅菌物品放置在包布中央,包好扎緊。在包外注明物品名稱和滅菌日期,粘貼化學(xué)指示膠帶。經(jīng)滅菌處理后即成無菌包。
無菌剪刀的打包方法是塑料袋打包。根據(jù)查詢相關(guān)公開信息,無菌剪刀的打包采用一把剪刀、一個(gè)紙塑袋、密封式獨(dú)立包裝,包裝后擺放在鋁盒中進(jìn)行滅菌。
用白紙或牛皮紙包裝待滅菌物品|用報(bào)紙包裝待待滅菌物品|將待滅菌物品放在自動(dòng)啟閉式或帶氣孔的器具中 對(duì)打包的要求:軸節(jié)要打開,尖銳部分要有保護(hù)措施,(如根尖挺)。
另外,各臨床科室在使用紙塑包裝無菌物品過程中應(yīng)注意幾點(diǎn): 證適宜的存放環(huán)境,防止包裝袋受潮或長期高溫存放,需存放在潔凈、陰涼通風(fēng),溫濕度適宜的無菌物品儲(chǔ)存柜內(nèi)。 移動(dòng)次數(shù),并輕拿輕放。
1、保證無菌包符合閉合完整性。封包前后放置滅菌檢測(cè)物。使用手術(shù)滅菌盒包內(nèi)化學(xué)指示物放置在盒的內(nèi)角處。使用膠帶封包要求。
2、在整個(gè)手術(shù)過程中都要保持器械臺(tái)不能被污染。但是如果不慎被生理鹽水或血液浸濕乃至濕透將直接造成無菌器械臺(tái)被污染。存在手術(shù)被感染的風(fēng)險(xiǎn)。
3、醫(yī)用無紡布包布在使用中有許多注意事項(xiàng): 結(jié)構(gòu):醫(yī)用無紡布由紡粘層、熔噴層和紡粘層(SMS)工藝制成。
4、如果是手工操作,清洗干燥上油后按使用順序依次擺列在有孔器械盒內(nèi),雙層包皮包扎完整。
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